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journalStr:"Human mutation"
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PubPharm (2)
1
Novel ALDH3A2 mutations in structural and functional domains of FALDH causing diverse clinical phenotypes in Sjögren-Larsson syndrome patients
enthalten in:
Human mutation
| 2021
von
Rajeshwari, M.
|
Karthi, S.
|
Singh, R.
| +8
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2
Novel ALDH3A2 mutations in structural and functional domains of FALDH causing diverse clinical phenotypes in Sjögren–Larsson syndrome patients
enthalten in:
Human mutation
| 2021
von
Rajeshwari, M.
|
Karthi, S.
|
Singh, R.
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Zeitschrift: Human mutation
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2
E-Artikel
2
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
Human mutation
Thema
1
ALDH3A2
1
Aldehyde Oxidoreductases
1
EC 1.2.-
1
EC 1.2.1.48
1
FALDH
1
Journal Article
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Sjögren-Larsson syndrome
1
exome sequencing
1
ichthyosis
1
long-chain-aldehyde dehydrogenase
1
neuro-cutaneous
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Erscheinungszeitraum
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
1
Englisch
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