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PubPharm (18)
1
A Rare Genetic-Metabolic Cause of Epileptic Spasms: Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2023
von
Gowda, V.
|
Srinivasan, V.
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2
Recurrent Familial Acute Necrotizing Encephalopathy of Childhood (ANEC)
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2023
von
Gowda, V.
|
Srinivasan, V.
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3
Aicardi-Goutieres Syndrome Type-1 without Intracranial Calcifications
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2023
von
Gowda, V.
|
Reddy, V.
|
Srinivasan, V.
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4
Lathosterolosis - A Rare Treatable Cause for Global Developmental Delay, Cataract, and Liver Dysfunction Masquerading as Galactosemia
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2023
von
Gowda, V.
|
Srinivasan, V.
|
Kinhal, U.
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5
A Treatable Cause of Global Developmental Delay with Autism Spectrum Disorder Due to Cobalamin Related Remethylation Disorder
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2022
von
Gowda, V.
|
Srinivasan, V.
Wird geladen...
6
Infantile Tremor Syndrome Masquerading as Glutaric Aciduria Type 1
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2022
von
Gowda, V.
|
Reddy, V.
|
Srinivasan, V.
| +1
Wird geladen...
7
Infantile Tremor Syndrome Presenting as Stroke
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2021
von
Gowda, V.
|
Umesh, N.
|
Srinivasan, V.
| +1
Wird geladen...
8
Homocystinuria Due to MTHFR Variant Presenting As Infantile Tremor Syndrome
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2021
von
Gowda, V.
|
Srinivasan, V.
|
Shivappa, S.
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9
A Treatable Cause of Global Developmental Delay with Epileptic Spasm and Delayed Myelination Due to Cobalamin-Related Remethylation Disorder
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2021
von
Gowda, V.
|
Srinivasan, V.
|
Reddy, V.
| +2
Wird geladen...
10
Oromandibular and Laryngeal Dystonia Secondary to Dystonia 6 Due to THAP1 Variant in a Child
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2021
von
Gowda, V.
|
Battina, M.
|
Srinivasan, V.
| +1
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18
Aufsätze
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
18
Indian journal of pediatrics
Thema
1
Biotin thiamine responsive basal ganglia disease
1
Dystonia
1
Neuroregression
1
gene
Erscheinungszeitraum
15
2020-
3
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
18
Englisch
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