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PubPharm (344)
1
Multiplex HDR for Disease and Correction Modeling of SCID by CRISPR Genome Editing in Human HSPCs
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Iancu, O.
|
Allen, D.
|
Knop, O.
| +9
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2
Perspective - Was it All for Nothing?
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2024
von
Somech, R.
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3
Helper T cell immunity in humans with inherited CD4 deficiency
enthalten in:
The Journal of experimental medicine
| 2024
von
Guérin, A.
|
Moncada-Vélez, M.
|
Jackson, K.
| +50
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4
Expanding the PRAAS spectrum : De novo mutations of immunoproteasome subunit β-type 10 in six infants with SCID-Omenn syndrome
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2024
von
van der Made, C.
|
Kersten, S.
|
Chorin, O.
| +31
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5
CHARACTERIZATION OF THE ADAPTIVE IMMUNE REPERTOIRE USING NEXT GENERATION SEQUENCING : RECENT DISCOVERIES IN THE FIELD OF PRIMARY IMMUNODEFICIENCY, AND THE UPCOMING FUTURE
enthalten in:
Harefuah
| 2024
von
Beit Halevi, T.
|
Somech, R.
|
Lee-Avnir, Y.
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6
Biallelic hypomorphic variants in CAD cause uridine-responsive macrocytic anaemia with elevated haemoglobin-A2
enthalten in:
British journal of haematology
| 2024
von
Steinberg-Shemer, O.
|
Yacobovich, J.
|
Noy-Lotan, S.
| +13
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7
Biallelic hypomorphic variants in CAD cause uridine‐responsive macrocytic anaemia with elevated haemoglobin‐A2
enthalten in:
British Journal of Haematology
| 2024
von
Steinberg‐Shemer, O.
|
Yacobovich, J.
|
Noy‐Lotan, S.
| +13
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8
Combined Immunodeficiency Caused by a Novel Nonsense Mutation in LCK
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2023
von
Keller, B.
|
Kfir-Erenfeld, S.
|
Matusewicz, P.
| +11
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9
Combined Immunodeficiency Caused by a Novel Nonsense Mutation in LCK
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2023
von
Keller, B.
|
Kfir-Erenfeld, S.
|
Matusewicz, P.
| +11
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10
Newborn screening for severe combined immunodeficiency and inborn errors of immunity
enthalten in:
Current opinion in pediatrics
| 2023
von
Lev, A.
|
Somech, R.
|
Somekh, I.
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