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PubPharm (11)
1
Advances in the Genetic Testing of Neuromuscular Diseases
enthalten in:
Neurologic clinics
| 2020
von
Shieh, P.
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2
The care of patients with Duchenne, Becker, and other muscular dystrophies in the COVID-19 pandemic
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2020
von
Veerapandiyan, A.
|
Wagner, K.
|
Apkon, S.
| +12
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3
Large in-frame 5' deletions in DMD associated with mild Duchenne muscular dystrophy : Two case reports and a review of the literature
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2019
von
Gibbs, E.
|
Barthélémy, F.
|
Douine, E.
| +6
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4
Emerging Strategies in the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
enthalten in:
Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
| 2018
von
Shieh, P.
Wird geladen...
5
Congenital Myasthenic Syndromes
enthalten in:
Neurologic clinics
| 2018
von
Shieh, P.
|
Oh, S.
Wird geladen...
6
A checklist for clinical trials in rare disease : obstacles and anticipatory actions-lessons learned from the FOR-DMD trial
enthalten in:
Trials
| 2018
von
Crow, R.
|
Hart, K.
|
McDermott, M.
| +45
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7
Review of the Diagnosis and Treatment of Periodic Paralysis
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2018
von
Statland, J.
|
Fontaine, B.
|
Hanna, M.
| +8
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8
Duchenne muscular dystrophy : clinical trials and emerging tribulations
enthalten in:
Current opinion in neurology
| 2015
von
Shieh, P.
Wird geladen...
9
Metabolic Myopathies
enthalten in:
Seminars in neurology
| 2015
von
Adler, M.
|
Shieh, P.
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10
Muscular dystrophies and other genetic myopathies
enthalten in:
Neurologic clinics
| 2013
von
Shieh, P.
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Review
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Duchenne muscular dystrophy
2
Case Reports
2
Dystrophin
1
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1
Academic-led clinical trial
1
Acetazolamide
1
Acetylcholine receptor
1
Acetylcholinesterase
1
Andersen-Tawil syndrome
1
Anti-Arrhythmia Agents
1
BMD
1
Becker muscular dystrophy
1
COVID-19
1
Carbonic Anhydrase Inhibitors
1
Clinical trial
1
Clinical trial regulations
1
Congenital
1
Congenital myasthenic syndrome
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
9
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
11
Englisch
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