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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Shahheydari%2C+Hamideh%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Shahheydari%2C+Hamideh%22&type=Person&sort=year
PubPharm (25)
1
Amyotrophic lateral sclerosis-linked UBQLN2 mutants inhibit endoplasmic reticulum to Golgi transport, leading to Golgi fragmentation and ER stress
enthalten in:
Cellular and molecular life sciences : CMLS
| 2020
von
Halloran, M.
|
Ragagnin, A.
|
Vidal, M.
| +10
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2
Impaired NHEJ repair in amyotrophic lateral sclerosis is associated with TDP-43 mutations
enthalten in:
Molecular neurodegeneration
| 2020
von
Konopka, A.
|
Whelan, D.
|
Jamali, M.
| +23
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3
Impaired NHEJ repair in amyotrophic lateral sclerosis is associated with TDP-43 mutations
enthalten in:
Molecular neurodegeneration
| 2020
von
Konopka, A.
|
Whelan, D.
|
Jamali, M.
| +23
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4
Impaired NHEJ repair in amyotrophic lateral sclerosis is associated with TDP-43 mutations
enthalten in:
Molecular neurodegeneration
| 2020
von
Konopka, A.
|
Whelan, D.
|
Jamali, M.
| +23
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5
The Redox Activity of Protein Disulfide Isomerase Inhibits ALS Phenotypes in Cellular and Zebrafish Models
enthalten in:
iScience
| 2020
von
Parakh, S.
|
Shadfar, S.
|
Perri, E.
| +12
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6
CYLD is a causative gene for frontotemporal dementia - amyotrophic lateral sclerosis
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2020
von
Dobson-Stone, C.
|
Hallupp, M.
|
Shahheydari, H.
| +35
CommentIn: Brain. 2020 Aug 1;143(8):e68. - PMID 32666099
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7
Amyotrophic lateral sclerosis-linked UBQLN2 mutants inhibit endoplasmic reticulum to Golgi transport, leading to Golgi fragmentation and ER stress
enthalten in:
Cellular and molecular life sciences
| 2019
von
Halloran, M.
|
Ragagnin, A.
|
Vidal, M.
| +10
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8
Amyotrophic lateral sclerosis-linked UBQLN2 mutants inhibit endoplasmic reticulum to Golgi transport, leading to Golgi fragmentation and ER stress
enthalten in:
Cellular and molecular life sciences
| 2019
von
Halloran, M.
|
Ragagnin, A.
|
Vidal, M.
| +10
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9
Motor Neuron Abnormalities Correlate with Impaired Movement in Zebrafish that Express Mutant Superoxide Dismutase 1
enthalten in:
Zebrafish
| 2019
von
Robinson, K.
|
Yuan, K.
|
Don, E.
| +11
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10
Pathogenic mutation in the ALS/FTD gene, CCNF, causes elevated Lys48-linked ubiquitylation and defective autophagy
enthalten in:
Cellular and molecular life sciences : CMLS
| 2018
von
Lee, A.
|
Rayner, S.
|
Gwee, S.
| +19
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Cellular and molecular life sciences
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Thema
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Journal Article
10
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6
Amyotrophic lateral sclerosis
4
CCNF
4
EC 2.7.11.1
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Cyclin F
3
DNA damage
3
EC 3.6.5.2
3
ER stress
3
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3
Frontotemporal dementia
3
Golgi fragmentation
3
Motor neuron disease
3
NHEJ
3
PLP2
3
Phosphorylation
3
Pull down
3
RAB5
3
Super-resolution microscopy
3
TDP-43 mutations
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Erscheinungszeitraum
6
2020-
19
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
23
Englisch
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