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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Serra%2C+Eva%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Serra%2C+Eva%22&type=Person&sort=year
PubPharm (22)
1
Exploring the genetic architecture of inflammatory bowel disease by whole genome sequencing identifies association at
ADCY7
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Luo, Y.
|
de Lange, K.
|
Jostins, L.
| +27
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2
Clinical relevance of amyloid in prostate samples : a report on 40 patients
enthalten in:
Histopathology
| 2022
von
Foix, M.
|
Calvo, D.
|
Condom I Mundó, E.
| +7
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3
Author Correction : Somatic mosaicism and common genetic variation contribute to the risk of very-early-onset inflammatory bowel disease
enthalten in:
Nature communications
| 2022
von
Serra, E.
|
Schwerd, T.
|
Moutsianas, L.
| +148
ErratumFor: Nat Commun. 2020 Feb 21;11(1):995. - PMID 32081864
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4
Clinical relevance of amyloid in prostate samples : a report on 40 patients
enthalten in:
Histopathology
| 2022
von
Foix, M.
|
Calvo, D.
|
Condom i Mundó, E.
| +7
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5
Somatic mosaicism and common genetic variation contribute to the risk of very-early-onset inflammatory bowel disease
enthalten in:
Nature communications
| 2020
von
Serra, E.
|
Schwerd, T.
|
Moutsianas, L.
| +148
ErratumIn: Nat Commun. 2022 Jun 22;13(1):3576. - PMID 35732629
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6
DUOX2/DUOXA2 Mutations Frequently Cause Congenital Hypothyroidism that Evades Detection on Newborn Screening in the United Kingdom
enthalten in:
Thyroid : official journal of the American Thyroid Association
| 2019
von
Peters, C.
|
Nicholas, A.
|
Schoenmakers, E.
| +7
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7
Homozygous loss-of-function mutations in SLC26A7 cause goitrous congenital hypothyroidism
enthalten in:
JCI insight
| 2018
von
Cangul, H.
|
Liao, X.
|
Schoenmakers, E.
| +25
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8
Consequences of Identifying XIAP Deficiency in an Adult Patient With Inflammatory Bowel Disease
enthalten in:
Gastroenterology
| 2018
von
Quaranta, M.
|
Wilson, R.
|
Gonçalves Serra, E.
| +9
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9
Modern vintage design
Erschienen: Kerkdriel, Niederlande,
Librero,
[2018]
von
Magrinyà, O.
|
Serra, E.
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10
Semantic prioritization of novel causative genomic variants
enthalten in:
PLoS computational biology
| 2017
von
Boudellioua, I.
|
Mahamad Razali, R.
|
Kulmanov, M.
| +7
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Zeitschriftentitel
4
American journal of human genetics
4
Nature communications
2
Histopathology
2
Nature genetics
1
Gastroenterology
1
Human mutation
1
JCI insight
1
Journal of medical genetics
1
PLoS computational biology
1
The Journal of clinical endocrinology and metab...
1
The journal of clinical endocrinology & metabolism
1
Thyroid : official journal of the American Thyr...
1
bioRxiv.org
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Thema
14
Journal Article
13
Research Support, Non-U.S. Gov't
5
Research Support, N.I.H., Extramural
3
EC 3.6.4.2
2
Case Reports
2
Codon, Nonsense
2
Intracellular Signaling Peptides and Proteins
2
Proteins
1
570
1
9010-34-8
1
Adaptor Proteins, Signal Transducing
1
Adenylyl Cyclases
1
Amyloid
1
Antiporters
1
Apoptosis Regulatory Proteins
1
Autoantigens
1
Axonemal Dyneins
1
Biology
1
CCDC39 protein, human
1
CCDC40 protein, human
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weniger ...
Erscheinungszeitraum
5
2020-
17
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
19
Englisch
1
Niederländisch
1
Deutsch
1
Spanisch
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