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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Serpen%2C+Jasmine+Y%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Serpen%2C+Jasmine+Y%22&type=Person&sort=year
PubPharm (6)
1
A Novel 13q12 Microdeletion Associated with Familial Syndromic Corneal Opacification
enthalten in:
Genes
| 2023
von
Serpen, J.
|
Presley, W.
|
Beil, A.
| +5
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2
Ophthalmic Manifestations of ROSAH (Retinal Dystrophy, Optic Nerve Edema, Splenomegaly, Anhidrosis, and Headache) Syndrome, an Inherited NF κB-Mediated Autoinflammatory Disease with Retinal Dystrophy
enthalten in:
Ophthalmology
| 2023
von
Huryn, L.
|
Kozycki, C.
|
Serpen, J.
| +10
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3
To the Editor : Holistic Assessment of Research Accolades in Medical Trainees
enthalten in:
Journal of graduate medical education
| 2021
von
Thom, M.
|
Serpen, J.
|
Kimble, B.
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4
Immunogenetics of the Ocular Anterior Segment : Lessons from Inherited Disorders
enthalten in:
Journal of ophthalmology
| 2021
von
Serpen, J.
|
Armenti, S.
|
Prasov, L.
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5
Novel TMEM98, MFRP, PRSS56 variants in a large United States high hyperopia and nanophthalmos cohort
enthalten in:
Scientific reports
| 2020
von
Prasov, L.
|
Guan, B.
|
Ullah, E.
| +20
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6
Clinical Features of Optic Disc Drusen in an Ophthalmic Genetics Cohort
enthalten in:
Journal of ophthalmology
| 2020
von
Serpen, J.
|
Prasov, L.
|
Zein, W.
| +6
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1
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6
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6
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Zeitschriftentitel
2
Journal of ophthalmology
1
Genes
1
Journal of graduate medical education
1
Ophthalmology
1
Scientific reports
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weniger ...
Thema
6
Journal Article
2
Research Support, N.I.H., Extramural
2
Research Support, N.I.H., Intramural
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
13q12.11 microdeletion
1
Cone–rod dystrophy
1
EC 2.7.1.11
1
EC 2.7.11.1
1
EC 3.4.-
1
IFT88
1
LATS2
1
LATS2 protein, human
1
MFRP protein, human
1
Membrane Proteins
1
NF-kappa B
1
Optic disc elevation
1
PRSS56 protein, human
1
Protein Serine-Threonine Kinases
1
Review
1
SMAD signaling
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
2
2023
2
2021
2
2020
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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