Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
topic_facet:"EC 3.6.1.-"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Seong%2C+Moon-Woo%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22EC+3.6.1.-%22
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Seong%2C+Moon-Woo%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22EC+3.6.1.-%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Seong%2C+Moon-Woo%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22EC+3.6.1.-%22
PubPharm (9)
1
A case of donor cell leukemia driven by a de novo NRAS mutation with complex karyotype
enthalten in:
Annals of hematology
| 2023
von
Jeong, D.
|
Gu, J.
|
Seo, M.
| +5
Wird geladen...
2
Association between moyamoya syndrome and the RNF213 c.14576G>A variant in patients with neurofibromatosis Type 1
enthalten in:
Journal of neurosurgery. Pediatrics
| 2016
von
Phi, J.
|
Choi, J.
|
Seong, M.
| +12
Wird geladen...
3
Genetics of Aldosterone-Producing Adenoma in Korean Patients
enthalten in:
PloS one
| 2016
von
Hong, A.
|
Kim, J.
|
Song, Y.
| +6
Wird geladen...
4
Mutational spectrum of the SPAST and ATL1 genes in Korean patients with hereditary spastic paraplegia
enthalten in:
Journal of the neurological sciences
| 2015
von
Park, H.
|
Kang, S.
|
Park, S.
| +10
Wird geladen...
5
Menkes disease in Korea : ATP7A mutation and epilepsy phenotype
enthalten in:
Brain & development
| 2015
von
Lee, J.
|
Lim, B.
|
Kim, K.
| +6
Wird geladen...
6
Novel mutation in the ATL1 with autosomal dominant hereditary spastic paraplegia presented as dysautonomia
enthalten in:
Autonomic neuroscience : basic & clinical
| 2014
von
Shin, J.
|
Jung, K.
|
Lee, S.
| +5
Wird geladen...
7
The Alu-rich genomic architecture of SPAST predisposes to diverse and functionally distinct disease-associated CNV alleles
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2014
von
Boone, P.
|
Yuan, B.
|
Campbell, I.
| +20
Wird geladen...
8
A novel double mutation in cis in MFN2 causes Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A
enthalten in:
Neurogenetics
| 2012
von
Park, S.
|
Kim, S.
|
Hong, Y.
| +3
Wird geladen...
9
Hereditary non-polyposis colorectal cancer/Lynch syndrome in Korean patients with endometrial cancer
enthalten in:
Japanese journal of clinical oncology
| 2010
von
Lim, M.
|
Seo, S.
|
Kang, S.
| +3
Wird geladen...
1
[1]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Thema: EC 3.6.1.-
Medienart
9
Aufsätze
9
E-Artikel
9
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
1
American journal of human genetics
1
Annals of hematology
1
Autonomic neuroscience : basic & clinical
1
Brain & development
1
Japanese journal of clinical oncology
1
Journal of neurosurgery. Pediatrics
1
Journal of the neurological sciences
1
Neurogenetics
1
PloS one
Alle anzeigen ...
weniger ...
Thema
EC 3.6.1.-
8
Journal Article
5
Adenosine Triphosphatases
5
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
Membrane Proteins
2
ATL1
2
ATL1 protein, human
2
Case Reports
2
Cation Transport Proteins
2
EC 3.6.4.3
2
EC 5.6.1.1
2
GTP Phosphohydrolases
2
GTP-Binding Proteins
2
Hereditary spastic paraplegia
2
SPAST protein, human
2
Spastin
1
4964P6T9RB
1
ATP1A1 protein, human
1
ATP2B3 protein, human
1
ATP7A mutation
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
1
2020-
8
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
9
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...