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topic_facet:"DNA, Mitochondrial"
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PubPharm (6)
1
Mitochondrial DNA mutations in Korean patients with Leber's hereditary optic neuropathy
enthalten in:
Scientific reports
| 2024
von
Yang, H.
|
Seong, M.
|
Hwang, J.
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2
Strabismus in chronic progressive external ophthalmoplegia
enthalten in:
Acta ophthalmologica
| 2021
von
Kim, J.
|
Yang, H.
|
Kim, N.
| +5
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3
Author reply : "MtDNA m.3472T>C could be classified as a primary mutation of Leber's hereditary optic neuropathy"
enthalten in:
Journal of the neurological sciences
| 2017
von
Seong, M.
|
Choi, J.
|
Park, S.
| +2
CommentOn: J Neurol Sci. 2017 Sep 15;380:174-176. - PMID 28870561
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4
MtDNA m.3472T>C could be classified as a primary mutation of Leber's hereditary optic neuropathy
enthalten in:
Journal of the neurological sciences
| 2017
von
Seong, M.
|
Choi, J.
|
Park, S.
| +2
CommentIn: J Neurol Sci. 2017 Nov 15;382:164-165. - PMID 28992945
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5
Mitochondrial DNA variant discovery in normal-tension glaucoma patients by next-generation sequencing
enthalten in:
Investigative ophthalmology & visual science
| 2014
von
Jeoung, J.
|
Seong, M.
|
Park, S.
| +3
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6
Ophthalmoplegia diagnosis
enthalten in:
Ophthalmology
| 2009
von
Hwang, J.
|
Choung, H.
|
Ko, H.
| +3
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Letter
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Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Comment
1
EC 1.6.99.3
1
Koreans
1
Leber’s hereditary optic neuropathy
1
Mitochondrial DNA mutation
1
NADH Dehydrogenase
1
NADH dehydrogenase subunit 2, human
1
Spectrum
1
chronic progressive external ophthalmoplegia
1
genetic variation
1
mitochondria
1
mitochondrial DNA
1
normal-tension glaucoma
1
ophthalmoplegia
1
strabismus
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
3
2010-2019
1
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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