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PubPharm (5)
1
Mitochondrial DNA mutations in Korean patients with Leber's hereditary optic neuropathy
enthalten in:
Scientific reports
| 2024
von
Yang, H.
|
Seong, M.
|
Hwang, J.
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2
Distinct mutational pattern of T-cell large granular lymphocyte leukemia combined with pure red cell aplasia : low mutational burden of STAT3
enthalten in:
Scientific reports
| 2023
von
Park, S.
|
Yun, J.
|
Choi, S.
| +7
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3
Clinical staging and genetic profiling of Korean patients with primary lymphedema using targeted gene sequencing
enthalten in:
Scientific reports
| 2022
von
Seo, S.
|
Lee, S.
|
Park, J.
| +9
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4
Clinical and genetic profiling of nevoid basal cell carcinoma syndrome in Korean patients by whole-exome sequencing
enthalten in:
Scientific reports
| 2021
von
Kim, B.
|
Kim, M.
|
Hur, K.
| +5
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5
In-depth blood proteome profiling analysis revealed distinct functional characteristics of plasma proteins between severe and non-severe COVID-19 patients
enthalten in:
Scientific reports
| 2020
von
Park, J.
|
Kim, H.
|
Kim, S.
| +5
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Scientific reports
Thema
5
Journal Article
4
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Biomarkers
1
Blood Proteins
1
Cytokines
1
DNA, Mitochondrial
1
Koreans
1
Leber’s hereditary optic neuropathy
1
Mitochondrial DNA mutation
1
Patched-1 Receptor
1
Proteome
1
STAT3 Transcription Factor
1
STAT3 protein, human
1
Spectrum
1
Suppressor Factors, Immunologic
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Erscheinungszeitraum
1
2024
1
2023
1
2022
1
2021
1
2020
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