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PubPharm (20)
1
RAAS-deficient organoids indicate delayed angiogenesis as a possible cause for autosomal recessive renal tubular dysgenesis
enthalten in:
Nature communications
| 2023
von
Pode-Shakked, N.
|
Slack, M.
|
Sundaram, N.
| +5
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2
Diagnostic Utility of Exome Sequencing Among Israeli Children With Kidney Failure
enthalten in:
Kidney international reports
| 2023
von
Ben-Moshe, Y.
|
Shlomovitz, O.
|
Atias-Varon, D.
| +25
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3
X-linked C1GALT1C1 mutation causes atypical hemolytic uremic syndrome
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2023
von
Hadar, N.
|
Schreiber, R.
|
Eskin-Schwartz, M.
| +8
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4
Hypoparathyroidism-retardation-dysmorphism syndrome-Clinical insights from a large longitudinal cohort in a single medical center
enthalten in:
Frontiers in pediatrics
| 2022
von
David, O.
|
Agur, R.
|
Novoa, R.
| +10
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5
Glomerular involvement in children with H syndrome
enthalten in:
Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
| 2021
von
David, O.
|
Geylis, M.
|
Kristal, E.
| +2
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6
Glomerular involvement in children with H syndrome
enthalten in:
Pediatric nephrology
| 2021
von
David, O.
|
Geylis, M.
|
Kristal, E.
| +2
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7
Glomerular involvement in children with H syndrome
enthalten in:
Pediatric nephrology
| 2021
von
David, O.
|
Geylis, M.
|
Kristal, E.
| +2
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8
Dominant PAX2 mutations may cause steroid-resistant nephrotic syndrome and FSGS in children
enthalten in:
Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
| 2019
von
Vivante, A.
|
Chacham, O.
|
Shril, S.
| +8
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9
A novel SLC12A1 mutation in Bedouin kindred with antenatal Bartter syndrome type I
enthalten in:
Annals of human genetics
| 2019
von
Halperin, D.
|
Dolgin, V.
|
Geylis, M.
| +7
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10
Dominant PAX2 mutations may cause steroid-resistant nephrotic syndrome and FSGS in children
enthalten in:
Pediatric nephrology
| 2019
von
Vivante, A.
|
Chacham, O.
|
Shril, S.
| +8
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Cation Transport Proteins
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Cell Cycle Proteins
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Erscheinungszeitraum
19
2000-
1
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
19
Englisch
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