Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
journalStr:"Annals of neurology"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Schenone%2C+Angelo%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Annals+of+neurology%22
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Schenone%2C+Angelo%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Annals+of+neurology%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Schenone%2C+Angelo%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Annals+of+neurology%22
PubPharm (8)
1
International Validation of the Erasmus Guillain-Barré Syndrome Respiratory Insufficiency Score
enthalten in:
Annals of neurology
| 2022
von
Doets, A.
|
Walgaard, C.
|
Lingsma, H.
| +110
Wird geladen...
2
A multicenter retrospective study of charcot-marie-tooth disease type 4B (CMT4B) associated with mutations in myotubularin-related proteins (MTMRs)
enthalten in:
Annals of neurology
| 2019
von
Pareyson, D.
|
Stojkovic, T.
|
Reilly, M.
| +39
Wird geladen...
3
Gain of glycosylation : a new pathomechanism of myelin protein zero mutations
enthalten in:
Annals of neurology
| 2012
von
Prada, V.
|
Passalacqua, M.
|
Bono, M.
| +10
Wird geladen...
4
Gain of glycosylation: A new pathomechanism of myelin protein zero mutations
enthalten in:
Annals of neurology
| 2012
von
Prada, V.
|
Passalacqua, M.
|
Bono, M.
| +10
Wird geladen...
5
Phenotypic characterization of hypomyelination and congenital cataract
enthalten in:
Annals of neurology
| 2007
von
Biancheri, R.
|
Zara, F.
|
Bruno, C.
| +17
CommentIn: Ann Neurol. 2007 Aug;62(2):107-9. - PMID 17683086
Wird geladen...
6
Phenotypic characterization of hypomyelination and congenital cataract
enthalten in:
Annals of neurology
| 2007
von
Biancheri, R.
|
Zara, F.
|
Bruno, C.
| +16
Wird geladen...
7
Original Articles - PMP22 Transgenic Dorsal Root Ganglia Cultures Show Myelin Abnormalities Similar to Those of Human CMT1A
enthalten in:
Annals of neurology
| 2001
von
Nobbio, L.
|
Mancardi, G.
|
Grandis, M.
| +6
Wird geladen...
8
Correlation Between PMP-22 Messenger RNA Expression and Phenotype in Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies
enthalten in:
Annals of neurology
| 1997
von
Schenone, A.
|
Nobbio, L.
|
Caponnetto, C.
| +7
Wird geladen...
1
[1]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Zeitschrift: Annals of neurology
Medienart
8
Aufsätze
5
Gedruckte Aufsätze
3
E-Artikel
3
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
Annals of neurology
Thema
4
Journal Article
4
Research Support, Non-U.S. Gov't
2
Research Support, N.I.H., Extramural
1
Case Reports
1
EC 3.1.3.48
1
FAM126A protein, human
1
Intracellular Signaling Peptides and Proteins
1
MTMR2 protein, human
1
Membrane Proteins
1
Multicenter Study
1
Myelin P0 Protein
1
Protein Tyrosine Phosphatases, Non-Receptor
1
SBF2 protein, human
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
7
2000-
1
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
4
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...