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PubPharm (8)
1
Haploinsufficiency of the NF-κB1 Subunit p50 in Common Variable Immunodeficiency
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2015
von
Fliegauf, M.
|
Bryant, V.
|
Frede, N.
| +19
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2
Inherited CARD9 deficiency in otherwise healthy children and adults with Candida species-induced meningoencephalitis, colitis, or both
enthalten in:
The Journal of allergy and clinical immunology
| 2015
von
Lanternier, F.
|
Mahdaviani, S.
|
Barbati, E.
| +34
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3
Inherited biallelic CSF3R mutations in severe congenital neutropenia
enthalten in:
Blood
| 2014
von
Triot, A.
|
Järvinen, P.
|
Arostegui, J.
| +18
CommentIn: Blood. 2014 Jun 12;123(24):3688-9. - PMID 24926068
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4
Deleterious mutations in LRBA are associated with a syndrome of immune deficiency and autoimmunity
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2012
von
Lopez-Herrera, G.
|
Tampella, G.
|
Pan-Hammarström, Q.
| +30
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5
The phenotype of human STK4 deficiency
enthalten in:
Blood
| 2012
von
Abdollahpour, H.
|
Appaswamy, G.
|
Kotlarz, D.
| +13
CommentIn: Blood. 2012 Apr 12;119(15):3371-2. - PMID 22500047
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6
A novel mitofusin 2 mutation causes canine fetal-onset neuroaxonal dystrophy
enthalten in:
Neurogenetics
| 2011
von
Fyfe, J.
|
Al-Tamimi, R.
|
Liu, J.
| +3
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7
HAX1 mutations causing severe congenital neuropenia and neurological disease lead to cerebral microstructural abnormalities documented by quantitative MRI
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2010
von
Boztug, K.
|
Ding, X.
|
Hartmann, H.
| +10
CommentIn: Am J Med Genet A. 2011 Mar;155A(3):660-1. - PMID 21344642
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8
Inflammatory bowel disease and mutations affecting the interleukin-10 receptor
enthalten in:
The New England journal of medicine
| 2009
von
Glocker, E.
|
Kotlarz, D.
|
Boztug, K.
| +25
CommentIn: N Engl J Med. 2009 Nov 19;361(21):2091-3. - PMID 19890110
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HAX1 protein, human
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Interleukin-10
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Erscheinungszeitraum
7
2010-2019
1
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
8
Englisch
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