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publishDate:"[1900 TO 1999]"
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PubPharm (12)
1
Case Reports - Hypotonia, Congenital Nystagmus, Ataxia, and Abnormal Auditory Brainstem Responses: A Report on the First White Patient
enthalten in:
Developmental medicine & child neurology
| 1999
von
Polizzi, A.
|
Mauceri, L.
|
Ruggieri, M.
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2
ORAL AND MAXILLOFACIAL PATHOLOGY - Unusual form of recurrent giant cell granuloma of the mandible and lower extremities in a patient with neurofibromatosis type 1 - These authors describe an interesting presentation of multiple synchronous central giant cell granuloma-like skeletal lesions in neurofibromatosis and discuss the differential diagnosis
enthalten in:
Oral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontology
| 1999
von
Ruggieri, M.
|
Pavone, V.
|
Polizzi, A.
| +4
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3
SYNDROMES - Congenital Bone Malformations in Patients with Neurofibromatosis Type 1 (Nf1)
enthalten in:
Journal of pediatric orthopaedics
| 1999
von
Ruggieri, M.
|
Pavone, V.
|
Luca, D.
| +3
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4
Original Articles - Spinal Cord Insults in the Prenatal, Perinatal, and Neonatal Periods
enthalten in:
Developmental medicine & child neurology
| 1999
von
Ruggieri, M.
|
Smárason, A.
|
Pike, M.
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5
Thalamic Syndrome in Children With Measles Infection and Selective, Reversible Thalamic Involvement
enthalten in:
Pediatrics
| 1998
von
Ruggieri, M.
|
Polizzi, A.
|
Pavone, L.
| +1
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6
Familial Broad Terminal Phalanges With One Individual Showing Additional Anomalies
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 1997
von
Pavone, L.
|
Sorge, G.
|
Pavone, V.
| +4
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7
Tuberculosis of the Ankle in Childhood: Clinical, Roentgenographic and Computed Tomography Findings
enthalten in:
Clinical pediatrics
| 1997
von
Ruggieri, M.
|
Pavone, V.
|
Polizzi, A.
| +4
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8
Early Fatal Course in Three Brothers with FG Syndrome
enthalten in:
Clinical pediatrics
| 1996
von
Sorge, G.
|
Polizzi, A.
|
Ruggieri, M.
| +2
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9
Ossifying fibroma of the skull in a patient with neurofibromatosis type 1. Case report
enthalten in:
Journal of neurosurgery
| 1996
von
Ruggieri, M.
|
Pavone, V.
|
Tiné, A.
| +5
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10
SHORT Syndrome: A New Case With Probable Autosomal Dominant Inheritance
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 1996
von
Sorge, G.
|
Ruggieri, M.
|
Polizzi, A.
| +2
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