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PubPharm (10)
1
Estimation of the number of inherited prion disease mutation carriers in the UK
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2022
von
Corbie, R.
|
Campbell, T.
|
Darwent, L.
| +3
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2
Prion protein monoclonal antibody (PRN100) therapy for Creutzfeldt-Jakob disease : evaluation of a first-in-human treatment programme
enthalten in:
The Lancet. Neurology
| 2022
von
Mead, S.
|
Khalili-Shirazi, A.
|
Potter, C.
| +18
CommentIn: Lancet Neurol. 2022 Apr;21(4):299-300. - PMID 35305330
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3
Early neurophysiological biomarkers and spinal cord pathology in inherited prion disease
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2019
von
Rudge, P.
|
Jaunmuktane, Z.
|
Hyare, H.
| +5
ErratumIn: Brain. 2019 May 1;142(5):e21. - PMID 30778521
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4
Imaging and CSF analyses effectively distinguish CJD from its mimics
enthalten in:
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
| 2018
von
Rudge, P.
|
Hyare, H.
|
Green, A.
| +2
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5
A novel prion protein variant in a patient with semantic dementia
enthalten in:
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
| 2017
von
Kenny, J.
|
Woollacott, I.
|
Koriath, C.
| +7
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6
Variant Creutzfeldt-Jakob Disease in a Patient with Heterozygosity at PRNP Codon 129
enthalten in:
The New England journal of medicine
| 2017
von
Mok, T.
|
Jaunmuktane, Z.
|
Joiner, S.
| +10
CommentIn: Eur J Anaesthesiol. 2019 Sep;36(9):714-715. - PMID 31365421
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7
Iatrogenic CJD due to pituitary-derived growth hormone with genetically determined incubation times of up to 40 years
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2015
von
Rudge, P.
|
Jaunmuktane, Z.
|
Adlard, P.
| +11
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8
Predictive testing for inherited prion disease : report of 22 years experience
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2014
von
Owen, J.
|
Beck, J.
|
Campbell, T.
| +8
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9
A novel prion disease associated with diarrhea and autonomic neuropathy
enthalten in:
The New England journal of medicine
| 2013
von
Mead, S.
|
Gandhi, S.
|
Beck, J.
| +22
ErratumIn: N Engl J Med. 2014 Jan 9;370(2):188 Gallujipali, Dillip [corrected to Gajulapalli, Dilip]
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10
Filamentous white matter prion protein deposition is a distinctive feature of multiple inherited prion diseases
enthalten in:
Acta neuropathologica communications
| 2013
von
Reiniger, L.
|
Mirabile, I.
|
Lukic, A.
| +9
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2
2020-
8
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
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10
Englisch
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