Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Rivas%2C+Eloy%22&type=Person&sort=year
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Rivas%2C+Eloy%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Rivas%2C+Eloy%22&type=Person&sort=year
PubPharm (61)
1
A
KLHL40
3’ UTR splice-altering variant causes milder NEM8, an under-appreciated disease mechanism
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Dofash, L.
|
Monahan, G.
|
Servián-Morilla, E.
| +11
Wird geladen...
2
Inflammatory bowel disease induces pathological α-synuclein aggregation in the human gut and brain
enthalten in:
Neuropathology and applied neurobiology
| 2024
von
Espinosa-Oliva, A.
|
Ruiz, R.
|
Soto, M.
| +21
CommentIn: Nat Rev Neurol. 2024 Apr;20(4):203. - PMID 38443475
Wird geladen...
3
Inflammatory bowel disease induces pathological α‐synuclein aggregation in the human gut and brain
enthalten in:
Neuropathology and Applied Neurobiology
| 2024
von
Espinosa‐Oliva, A.
|
Ruiz, R.
|
Soto, M.
| +21
Wird geladen...
4
Ablation of the carboxy-terminal end of MAMDC2 causes a distinct muscular dystrophy
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2023
von
Mavillard, F.
|
Servian-Morilla, E.
|
Dofash, L.
| +13
Wird geladen...
5
INFLAMMATORY BOWEL DISEASE INDUCES α-SYNUCLEIN AGGREGATION IN GUT AND BRAIN
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Espinosa-Oliva, A.
|
Ruiz, R.
|
Soto, M.
| +21
Wird geladen...
6
Biallelic variants in
HMGCS1
are a novel cause of rare rigid spine syndrome
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Dofash, L.
|
Miles, L.
|
Saito, Y.
| +36
Wird geladen...
7
TET2 regulates the neuroinflammatory response in microglia
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Carrillo-Jimenez, A.
|
Deniz, .
|
Niklison-Chirou, M.
| +22
Wird geladen...
8
Genetic diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophy through mRNA analysis : new splicing events
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2023
von
Segarra-Casas, A.
|
Domínguez-González, C.
|
Hernández-Laín, A.
| +12
Wird geladen...
9
A KLHL40 3' UTR splice-altering variant causes milder NEM8, an under-appreciated disease mechanism
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2023
von
Dofash, L.
|
Monahan, G.
|
Servián-Morilla, E.
| +11
Wird geladen...
10
BNIP3 Is Involved in Muscle Fiber Atrophy in Late-Onset Pompe Disease Patients
enthalten in:
The American journal of pathology
| 2022
von
Carrasco-Rozas, A.
|
Fernández-Simón, E.
|
Suárez-Calvet, X.
| +13
Wird geladen...
1
2
3
4
5
6
7
Nächster »
[7]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Medienart
61
Aufsätze
45
E-Artikel
45
E-Ressourcen
16
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
5
bioRxiv.org
4
Acta neuropathologica
4
Orphanet journal of rare diseases
3
BMC medicine
3
Human molecular genetics
3
World neurosurgery
2
American journal of hematology
2
Archives of neurology
2
Neurology
2
Pediatric neurology
2
PloS one
2
The American journal of gastroenterology
1
Annals of Clinical and Translational Neurology
1
Annals of clinical and translational neurology
1
Brain : a journal of neurology
1
Cancer cell
1
Cancers
1
Cell reports
1
Clinical genetics
1
EMBO molecular medicine
Alle anzeigen ...
weniger ...
Thema
35
Journal Article
24
Research Support, Non-U.S. Gov't
12
Case Reports
4
570
4
Biology
4
Dystrophin
3
Dermal ultrastructure
3
Fabry disease
3
Fibroblast
3
Heterozygous women
3
Lysosomal storage
3
RNA, Messenger
3
muscular dystrophy
2
Becker muscular dystrophy
2
Carmustine
2
Comparative Study
2
Computerized image analysis
2
DNA, Mitochondrial
2
Duchenne muscular dystrophy
2
EC 2.4.1.-
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
17
2020-
31
2010-2019
13
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
53
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...