Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Reuter%2C+Miriam%22&type=Person&sort=year
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Reuter%2C+Miriam%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Reuter%2C+Miriam%22&type=Person&sort=year
PubPharm (121)
1
A recurrent
SHANK3
frameshift variant in Autism Spectrum Disorder
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Loureiro, L.
|
Howe, J.
|
Reuter, M.
| +26
Wird geladen...
2
Genome-wide rare variant score associates with morphological subtypes of autism spectrum disorder
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Chan, A.
|
Engchuan, W.
|
Reuter, M.
| +23
Wird geladen...
3
Genetic findings of children with congenital heart diseases using chromosome microarray and trio-based whole exome sequencing
enthalten in:
ResearchSquare.com
| 2024
von
Guo, R.
|
Duan, C.
|
Zarrei, M.
| +9
Wird geladen...
4
Expanding the phenotypic spectrum of NOTCH1 variants: Clinical manifestations in families with congenital heart disease
enthalten in:
ResearchSquare.com
| 2024
von
Jobling, R.
|
Stanley, K.
|
Kalbfleisch, K.
| +20
Wird geladen...
5
Genetic variants in
DDX53
contribute to Autism Spectrum Disorder associated with the Xp22.11 locus
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Scala, M.
|
Bradley, C.
|
Howe, J.
| +23
Wird geladen...
6
Genetic variants in DDX53 contribute to Autism Spectrum Disorder associated with the Xp22.11 locus
enthalten in:
medRxiv : the preprint server for health sciences
| 2023
von
Scala, M.
|
Bradley, C.
|
Howe, J.
| +24
Wird geladen...
7
Clinically Relevant Genetic Considerations for Patients With Tetralogy of Fallot
enthalten in:
CJC pediatric and congenital heart disease
| 2023
von
Bassett, A.
|
Reuter, M.
|
Malecki, S.
| +2
Wird geladen...
8
CUX1-related neurodevelopmental disorder : deep insights into phenotype-genotype spectrum and underlying pathology
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2023
von
Oppermann, H.
|
Marcos-Grañeda, E.
|
Weiss, L.
| +52
Wird geladen...
9
CUX1-related neurodevelopmental disorder: Deep insights into phenotype-genotype spectrum and underlying pathology
enthalten in:
ResearchSquare.com
| 2023
von
Oppermann, H.
|
Marcos-Grañeda, E.
|
Weiss, L.
| +48
Wird geladen...
10
Decreased left heart flow in fetal lambs causes left heart hypoplasia and pro-fibrotic tissue remodeling
enthalten in:
Communications biology
| 2023
von
Reuter, M.
|
Sokolowski, D.
|
Javier Diaz-Mejia, J.
| +11
Wird geladen...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Nächster »
[13]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Medienart
119
Aufsätze
99
E-Ressourcen
97
E-Artikel
22
Gedruckte Aufsätze
2
Bücher
2
E-Books
2
Hochschulschriften
Alle anzeigen ...
weniger ...
Zeitschriftentitel
8
Human genetics
8
Human genetics <Berlin>
8
Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie
7
bioRxiv.org
5
American journal of human genetics
5
American journal of medical genetics. Part A
5
Langenbeck's archives of surgery
4
Genetics in medicine : official journal of the ...
4
Internal and emergency medicine
4
Journal of medical genetics
4
Nature genetics
4
Zeitschrift fur Gerontologie und Geriatrie
4
Zeitschrift für Gerontologie + Geriatrie
3
BMC medical genomics
3
Cell
3
European journal of human genetics : EJHG
3
Neuron
3
ResearchSquare.com
2
Deutsche medizinische Wochenschrift (1946)
2
Epilepsia
Alle anzeigen ...
weniger ...
Thema
53
Journal Article
29
Research Support, Non-U.S. Gov't
9
Biology
8
570
6
Case Reports
6
Intellectual Disability
4
Delirium
4
Emergency department
4
Genome sequencing
4
Geriatric medicine
4
Germany
4
Nu-DESC
4
Nursing
4
Research Support, N.I.H., Extramural
4
Validity
3
Adrenal surgery
3
Autism Spectrum Disorder
3
Cholesteatoma
3
Complication
3
Cost of return
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
48
2020-
70
2010-2019
3
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
97
Englisch
19
Deutsch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...