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PubPharm (9)
1
The genomic landscape of balanced cytogenetic abnormalities associated with human congenital anomalies
enthalten in:
Nature genetics
| 2017
von
Redin, C.
|
Brand, H.
|
Collins, R.
| +98
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2
The genomic landscape of balanced cytogenetic abnormalities associated with human congenital anomalies
enthalten in:
Nature genetics
| 2016
von
Redin, C.
|
Brand, H.
|
Collins, R.
| +98
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3
The genomic landscape of balanced cytogenetic abnormalities associated with human congenital anomalies
enthalten in:
Nature genetics
| 2016
von
Redin, C.
|
Brand, H.
|
Collins, R.
| +98
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4
Mutations in SLC25A46, encoding a UGO1-like protein, cause an optic atrophy spectrum disorder
enthalten in:
Nature genetics
| 2015
von
Abrams, A.
|
Hufnagel, R.
|
Rebelo, A.
| +37
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5
Mutations in SLC25A46, encoding a UGO1-like protein, cause an optic atrophy spectrum disorder
enthalten in:
Nature genetics
| 2015
von
Abrams, A.
|
Hufnagel, R.
|
Rebelo, A.
| +37
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6
De novo mutations in the actin genes ACTB and ACTG1 cause Baraitser-Winter syndrome
enthalten in:
Nature genetics
| 2012
von
Rivière, J.
|
van Bon, B.
|
Hoischen, A.
| +30
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7
Heterozygous missense mutations in SMARCA2 cause Nicolaides-Baraitser syndrome
enthalten in:
Nature genetics
| 2012
von
Van Houdt, J.
|
Nowakowska, B.
|
Sousa, S.
| +46
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8
De novo mutations in the actin genes ACTB and ACTG1 cause Baraitser-Winter syndrome
enthalten in:
Nature genetics
| 2012
von
Rivière, J.
|
van Bon, B.
|
Hoischen, A.
| +30
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9
Heterozygous missense mutations in SMARCA2 cause Nicolaides-Baraitser syndrome
enthalten in:
Nature genetics
| 2012
von
Van Houdt, J.
|
Nowakowska, B.
|
Sousa, S.
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1
2017
2
2016
2
2015
4
2012
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Bis:
Sprache
7
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