Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
journalStr:"American journal of medical genetics"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Rady%2C+Peter+L%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22American+journal+of+medical+genetics%22
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Rady%2C+Peter+L%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22American+journal+of+medical+genetics%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Rady%2C+Peter+L%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22American+journal+of+medical+genetics%22
PubPharm (6)
1
DOOR syndrome : deficiency of E1 component of the 2-oxoglutarate dehydrogenase complex
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Surendran, S.
|
Michals-Matalon, K.
|
Krywawych, S.
| +5
Wird geladen...
2
Genetic polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and methionine synthase reductase (MTRR) in ethnic populations in Texas; a report of a novel MTHFR polymorphic site, G1793A
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Rady, P.
|
Szucs, S.
|
Grady, J.
| +5
CommentIn: Am J Med Genet. 2002 Jun 15;110(2):191-2. - PMID 12116261
Wird geladen...
3
RESEARCH - Research Articles - Genetic Polymorphisms of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) and Methionine Synthase Reductase (MTRR) in Ethnic Populations in Texas; a Report of a Novel MTHFR Polymorphic Site, G1793A Published online 4 December 2001
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Rady, P.
|
Szucs, S.
|
Grady, J.
| +5
Wird geladen...
4
DOOR syndrome: Deficiency of E1 component of the 2-oxoglutarate dehydrogenase complex
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Surendran, S.
|
Michals-Matalon, K.
|
Krywawych, S.
| +5
Wird geladen...
5
Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR): The Incidence of Mutations C677T and A1298C in the Ashkenazi Jewish Population
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 1999
von
Rady, P.
|
Tyring, S.
|
Hudnall, S.
| +4
Wird geladen...
6
Letter to the Editor: Novel Missense Mutation (Y231C) in a Turkish Patient With Canavan Disease
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 1999
von
Rady, P.
|
Vargas, T.
|
Tyring, S.
| +2
Wird geladen...
1
[1]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Zeitschrift: American journal of medical genetics
Medienart
6
Aufsätze
6
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
American journal of medical genetics
Thema
2
Journal Article
1
Carbon Radioisotopes
1
EC 1.18.1.-
1
EC 1.18.1.2
1
EC 1.2.4.2
1
EC 1.5.-
1
EC 1.5.1.20
1
Ferredoxin-NADP Reductase
1
Ketoglutarate Dehydrogenase Complex
1
Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2)
1
Oxidoreductases Acting on CH-NH Group Donors
1
methionine synthase reductase
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
4
2000-
2
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
2
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...