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PubPharm (5)
1
De Novo ATP1A1 Variants in an Early-Onset Complex Neurodevelopmental Syndrome
enthalten in:
Neurology
| 2022
von
Dohrn, M.
|
Rebelo, A.
|
Srivastava, S.
| +11
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2
The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly : Focus on MME
enthalten in:
Neurology
| 2020
von
Senderek, J.
|
Lassuthova, P.
|
Kabzińska, D.
| +54
CommentIn: Neurology. 2020 Dec 15;95(24):1071-1073. - PMID 33144513
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3
Novel mutations in dystonin provide clues to the pathomechanisms of HSAN-VI
enthalten in:
Neurology
| 2017
von
Manganelli, F.
|
Parisi, S.
|
Nolano, M.
| +12
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4
Novel mutations in dystonin provide clues to the pathomechanisms of HSAN-VI
enthalten in:
Neurology
| 2017
von
Manganelli, F.
|
Parisi, S.
|
Nolano, M.
| +12
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5
Motor protein mutations cause a new form of hereditary spastic paraplegia
enthalten in:
Neurology
| 2014
von
Caballero Oteyza, A.
|
Battaloğlu, E.
|
Ocek, L.
| +12
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Zeitschrift: Neurology
Medienart
5
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4
E-Artikel
4
E-Ressourcen
1
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
Neurology
Thema
4
Journal Article
3
Research Support, N.I.H., Extramural
3
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
ATP1A1 protein, human
1
ATP1A3 protein, human
1
Case Reports
1
DST protein, human
1
Dystonin
1
EC 3.4.24.11
1
EC 3.6.1.-
1
EC 3.6.4.4
1
EC 7.2.2.13
1
KIF1C protein, human
1
Kinesins
1
Neprilysin
1
RNA, Messenger
1
Sodium-Potassium-Exchanging ATPase
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
3
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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