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journalStr:"Chemical communications (Cambridge, England)"
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PubPharm (15)
1
Preparation of selenyl 1,3-oxazines via PhICl2/Cu2O-promoted aminoselenation of O-homoallyl benzimidates with diselenides
enthalten in:
Chemical communications (Cambridge, England)
| 2021
von
Zhang, L.
|
Qi, L.
|
Chen, J.
| +5
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2
Highly efficient photocontrolled targeted delivery of siRNA by a cyclodextrin-based supramolecular nanoassembly
enthalten in:
Chemical communications (Cambridge, England)
| 2020
von
Li, F.
|
Yu, Q.
|
Liu, Y.
| +3
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3
Copper-catalyzed Mannich-type oxidative β-functionalization of tertiary amines
enthalten in:
Chemical communications (Cambridge, England)
| 2017
von
Zhou, M.
|
Zhu, S.
|
Zhou, Q.
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4
Copper-mediated oxysulfonylation of alkenyl oximes with sodium sulfinates : a facile synthesis of isoxazolines featuring a sulfone substituent
enthalten in:
Chemical communications (Cambridge, England)
| 2017
von
Wang, L.
|
Chen, M.
|
Qi, L.
| +2
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5
Enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation of β,β-disubstituted nitroalkenes
enthalten in:
Chemical communications (Cambridge, England)
| 2016
von
Yu, Y.
|
Cheng, L.
|
Li, Y.
| +3
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6
An unprecedented base-promoted domino reaction of methyleneindolinones and N-tosyloxycarbamates for the construction of bispirooxindoles and spiroaziridine oxindoles
enthalten in:
Chemical communications (Cambridge, England)
| 2015
von
Wang, Q.
|
Cai, T.
|
Zhou, J.
| +3
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7
Efficient asymmetric transfer hydrogenation of ketones in ethanol with chiral iridium complexes of spiroPAP ligands as catalysts
enthalten in:
Chemical communications (Cambridge, England)
| 2015
von
Liu, W.
|
Yuan, M.
|
Yang, X.
| +3
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8
Direct asymmetric hydrogenation of α-keto acids by using the highly efficient chiral spiro iridium catalysts
enthalten in:
Chemical communications (Cambridge, England)
| 2014
von
Yan, P.
|
Xie, J.
|
Zhang, X.
| +4
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9
An organocatalytic domino Michael-alkylation reaction : highly enantioselective construction of spiro-cyclopentanoneoxindoles and tetronic acid scaffolds
enthalten in:
Chemical communications (Cambridge, England)
| 2014
von
Zhou, J.
|
Wang, Q.
|
Peng, L.
| +3
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10
An organocatalytic asymmetric sequential allylic alkylation-cyclization of Morita-Baylis-Hillman carbonates and 3-hydroxyoxindoles
enthalten in:
Chemical communications (Cambridge, England)
| 2013
von
Wang, Q.
|
Peng, L.
|
Wang, F.
| +5
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Chemical communications (Cambridge, England)
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2
44448S9773
2
Iridium
2
Ligands
2
Oxindoles
1
0S9338U62H
1
0U46U6E8UK
1
2-oxindole
1
2PZL5A0W0M
1
3-acetonyl-3-hydroxyoxindole
1
54P5FEX9FH
1
9004-61-9
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1
Allyl Compounds
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1
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
9
2010-2019
4
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
15
Englisch
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