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PubPharm (28)
1
Prenatal diagnosis of microcephaly with simplified gyral pattern : series of eight cases
enthalten in:
Ultrasound in obstetrics & gynecology : the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology
| 2024
von
Cabet, S.
|
Putoux, A.
|
Lesca, G.
| +8
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2
STAG2 microduplication in a patient with eyelid myoclonia and absences and a review of EMA-related reported genes
enthalten in:
European journal of medical genetics
| 2022
von
Gokce-Samar, Z.
|
de Bellescize, J.
|
Arzimanoglou, A.
| +4
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3
Effet placebo dans la déficience intellectuelle d’origine génétique : une méta-analyse
enthalten in:
Archives de pédiatrie
| 2016
von
Curie, A.
|
Portes, V.
|
Yang, K.
| +4
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4
Ultrasound - Assessing tissue stiffness may boost breast imaging specificity
enthalten in:
Diagnostic imaging / US edition
| 2009
von
Touré, A.
|
Chabrier, S.
|
Plagne, M.
| +3
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5
Déficience mentale liée à l’X : les enjeux d’un diagnostic génétique chez les filles mineures asymptomatiques
enthalten in:
Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence
| 2008
von
Lejeune, S.
|
Lesca, G.
|
Clement, A.
| +7
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6
Déficience mentale liée à l’X : les enjeux d’un diagnostic génétique chez les filles mineures asymptomatiques
enthalten in:
Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence
| 2008
von
Lejeune, S.
|
Lesca, G.
|
Clement, A.
| +7
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7
MEDICAL TEACHING - Convulsions of infants and children
enthalten in:
La revue du praticien
| 2006
von
Lion-Francois, L.
|
Portes, V.
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8
REVUE GÉNÉRALE - Actualités sur la génétique des retards mentaux liés au chromosome X
enthalten in:
Revue neurologique
| 2006
von
Bahi-Buisson, N.
|
Chelly, J.
|
Portes, V.
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9
Clinical-Scientific Notes - High frequency of creatine deficiency syndromes in patients with unexplained mental retardation
enthalten in:
Neurology
| 2006
von
Lion-François, L.
|
Cheillan, D.
|
Pitelet, G.
| +10
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10
MONOGRAPHIE - Surveillance de l'enfant de 0 à 3 ans - Les grandes étapes du développement psychomoteur entre 0 et 3 ans
enthalten in:
La revue du praticien
| 2004
von
François, L.
|
Portes, V.
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Human molecular genetics
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Archives de pédiatrie
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Neurology
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Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence
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American journal of medical genetics
1
Annales de génétique
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Cell
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Clinical genetics
1
Diagnostic imaging / US edition
1
European journal of medical genetics
1
Nature <London>
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Neuropediatrics
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Pathologie - biologie
1
Revue neurologique
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Seizure
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Ultrasound in obstetrics & gynecology : the off...
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Thema
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Case Reports
1
ASPM gene
1
Cell Cycle Proteins
1
Duplication
1
Eyelid myoclonia with absence
1
Intellectual disability
1
Journal Article
1
Photosensitivity
1
RTTN gene
1
Review
1
STAG2
1
STAG2 protein, human
1
microcephaly
1
prenatal imaging
1
simplified gyral pattern
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Erscheinungszeitraum
17
2000-
11
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
2
Englisch
1
Französisch
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