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journalStr:"Human mutation"
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PubPharm (7)
1
TBK1 Mutation Spectrum in an Extended European Patient Cohort with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis
enthalten in:
Human mutation
| 2017
von
van der Zee, J.
|
Gijselinck, I.
|
Van Mossevelde, S.
| +79
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2
TBK1 Mutation Spectrum in an Extended European Patient Cohort with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis
enthalten in:
Human mutation
| 2017
von
van der Zee, J.
|
Gijselinck, I.
|
Van Mossevelde, S.
| +79
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3
TBK1 Mutation Spectrum in an Extended European Patient Cohort with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis
enthalten in:
Human mutation
| 2017
von
der Zee, J.
|
Gijselinck, I.
|
Mossevelde, S.
| +79
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4
Rare Variants in PLD3 Do Not Affect Risk for Early-Onset Alzheimer Disease in a European Consortium Cohort
enthalten in:
Human mutation
| 2015
von
Cacace, R.
|
Van den Bossche, T.
|
Engelborghs, S.
| +40
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5
Rare Variants in PLD3 Do Not Affect Risk for Early‐Onset Alzheimer Disease in a European Consortium Cohort
enthalten in:
Human mutation
| 2015
von
Cacace, R.
|
den Bossche, T.
|
Engelborghs, S.
| +39
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6
A pan-European study of the C9orf72 repeat associated with FTLD : geographic prevalence, genomic instability, and intermediate repeats
enthalten in:
Human mutation
| 2013
von
van der Zee, J.
|
Gijselinck, I.
|
Dillen, L.
| +99
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7
A Pan‐European Study of the C9orf72 Repeat Associated with FTLD: Geographic Prevalence, Genomic Instability, and Intermediate Repeats
enthalten in:
Human mutation
| 2013
von
van der Zee, J.
|
Gijselinck, I.
|
Dillen, L.
| +96
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TBK1
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amyotrophic lateral sclerosis
2
frontotemporal dementia
2
mutations
2
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1
Alzheimers disease
1
Amyotrophic lateral sclerosis
1
C9orf72 Protein
1
C9orf72 protein, human
1
Dementia
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3
2017
2
2015
2
2013
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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