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PubPharm (786)
1
Testing SIPA1L2 as a modifier of CMT1A using mouse models
enthalten in:
Journal of neuropathology and experimental neurology
| 2024
von
Murray, G.
|
Hines, T.
|
Tadenev, A.
| +3
UpdateOf: bioRxiv. 2023 Dec 01;:. - PMID 38076977
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2
Anesthetic Considerations for Patients with Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies : A Narrative Review
enthalten in:
Healthcare (Basel, Switzerland)
| 2024
von
Laudanski, K.
|
Elmadhoun, O.
|
Mathew, A.
| +5
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3
Intermediate conduction velocity in two cases of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
enthalten in:
European journal of neurology
| 2024
von
Tomaselli, P.
|
Blake, J.
|
Polke, J.
| +4
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4
Genetic analysis of a Chinese pedigree affected with atypical Charcot-Marie-Tooth disease type 1A due to duplication of PMP22 gene
enthalten in:
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics
| 2024
von
Yao, L.
|
Li, M.
|
Liu, L.
| +4
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5
A study concept of expeditious clinical enrollment for genetic modifier studies in Charcot-Marie-Tooth neuropathy 1A
enthalten in:
Journal of the peripheral nervous system : JPNS
| 2024
von
Xu, I.
|
Danzi, M.
|
Ruiz, A.
| +19
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6
Enhancing the Reliability of PMP22 Copy Number Variation Detection with an Inherited Peripheral Neuropathy Panel
enthalten in:
The Journal of molecular diagnostics : JMD
| 2024
von
Lee, J.
|
Kwon, H.
|
Park, J.
| +5
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7
Recurrent Ipsilateral C5 Nerve Palsy Associated With Hereditary Neuropathy With Liability to Pressure Palsy
enthalten in:
Cureus
| 2024
von
Nozue, K.
|
Sugeno, N.
|
Ishiyama, S.
| +2
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8
Hereditary neuropathy associated with liability to pressure palsies : a 24-year experience with carpal and cubital tunnel surgery
enthalten in:
The Journal of hand surgery, European volume
| 2024
von
François, T.
|
Davion, J.
|
Deken-Delannoy, V.
| +2
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9
Demyelination and Na+ Channel Redistribution Underlie Auditory and Vestibular Dysfunction in PMP22-Null Mice
enthalten in:
eNeuro
| 2024
von
Lee, J.
|
Park, S.
|
Perez-Flores, M.
| +8
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10
An Elderly Woman with Complaints of Pain and Hearing Loss, Diagnosed with CMT1A with PMP22 Duplication
enthalten in:
Internal medicine (Tokyo, Japan)
| 2024
von
Takegami, N.
|
Hamada, M.
|
Yamaguchi-Takegami, N.
| +2
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Journal of the peripheral nervous system : JPNS
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Neurogenetics
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Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
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Neurobiology of disease
15
Neurology
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Annals of neurology
12
Human mutation
12
The Journal of neuroscience : the official jour...
10
The Journal of biological chemistry
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Neuromolecular medicine
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Clinical genetics
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Human genetics
8
Human molecular genetics
8
Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology
7
Biochemistry
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Thema
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Journal Article
607
Myelin Proteins
484
PMP22 protein, human
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Research Support, Non-U.S. Gov't
149
Case Reports
135
PMP22
111
Pmp22 protein, mouse
94
Myelin P0 Protein
88
Research Support, N.I.H., Extramural
77
Review
65
Pmp22 protein, rat
54
Connexins
42
Comparative Study
37
CMT1A
35
Charcot-Marie-Tooth disease
33
RNA, Messenger
32
HNPP
31
Transcription Factors
27
PMP22 Gene
25
Membrane Proteins
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Erscheinungszeitraum
2000-
92
2020-
239
2010-2019
360
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
746
Englisch
15
Chinesisch
12
Japanisch
7
Französisch
3
Russisch
3
Spanisch
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