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topic_facet:"Research Support, Non-U.S. Gov't"
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PubPharm (66)
1
APOLD1 loss causes endothelial dysfunction involving cell junctions, cytoskeletal architecture, and Weibel-Palade bodies, while disrupting hemostasis
enthalten in:
Haematologica
| 2023
von
Stritt, S.
|
Nurden, P.
|
Nurden, A.
| +7
CommentIn: Haematologica. 2023 Mar 01;108(3):665-667. - PMID 35638552
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2
Novel manifestations of immune dysregulation and granule defects in gray platelet syndrome
enthalten in:
Blood
| 2020
von
Sims, M.
|
Mayer, L.
|
Collins, J.
| +61
CommentIn: Blood. 2020 Oct 22;136(17):1900-1901. - PMID 33091135
Wird geladen...
3
Antithrombotic prophylaxis for surgery-associated venous thromboembolism risk in patients with inherited platelet disorders. The SPATA-DVT Study
enthalten in:
Haematologica
| 2020
von
Paciullo, F.
|
Bury, L.
|
Noris, P.
| +29
Wird geladen...
4
Platelet glycoprotein VI promotes metastasis through interaction with cancer cell-derived galectin-3
enthalten in:
Blood
| 2020
von
Mammadova-Bach, E.
|
Gil-Pulido, J.
|
Sarukhanyan, E.
| +14
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5
Defective Zn2+ homeostasis in mouse and human platelets with α- and δ-storage pool diseases
enthalten in:
Scientific reports
| 2019
von
Kiran Gotru, S.
|
van Geffen, J.
|
Nagy, M.
| +17
Wird geladen...
6
A mutation of the human EPHB2 gene leads to a major platelet functional defect
enthalten in:
Blood
| 2018
von
Berrou, E.
|
Soukaseum, C.
|
Favier, R.
| +18
CommentIn: Blood. 2018 Nov 8;132(19):2002-2004. - PMID 30409892
Wird geladen...
7
ADAP deficiency impairs megakaryocyte polarization with ectopic proplatelet release and causes microthrombocytopenia
enthalten in:
Blood
| 2018
von
Spindler, M.
|
van Eeuwijk, J.
|
Schurr, Y.
| +5
Wird geladen...
8
De Novo Truncating Mutations in WASF1 Cause Intellectual Disability with Seizures
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2018
von
Ito, Y.
|
Carss, K.
|
Duarte, S.
| +118
Wird geladen...
9
Nbeal2 interacts with Dock7, Sec16a, and Vac14
enthalten in:
Blood
| 2018
von
Mayer, L.
|
Jasztal, M.
|
Pardo, M.
| +15
CommentIn: Blood. 2018 Mar 1;131(9):949-950. - PMID 29496701
Wird geladen...
10
Expanded repertoire of RASGRP2 variants responsible for platelet dysfunction and severe bleeding
enthalten in:
Blood
| 2017
von
Westbury, S.
|
Canault, M.
|
Greene, D.
| +19
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51
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Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
22
Blood
9
Thrombosis and haemostasis
6
Haematologica
4
Nature communications
3
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
3
Platelets
3
Proceedings of the National Academy of Sciences...
2
European journal of human genetics : EJHG
1
American journal of human genetics
1
Experimental hematology
1
Expert review of hematology
1
Human mutation
1
Nature genetics
1
PloS one
1
Radiation research
1
Science (New York, N.Y.)
1
Science translational medicine
1
Scientific reports
1
Seminars in thrombosis and hemostasis
1
The Journal of biological chemistry
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Thema
Research Support, Non-U.S. Gov't
63
Journal Article
11
Case Reports
9
Platelet Glycoprotein GPIIb-IIIa Complex
8
Integrin alpha2
7
ITGA2B protein, human
7
ITGB3 protein, human
7
Integrin beta3
7
Platelet Glycoprotein GPIb-IX Complex
7
Review
6
von Willebrand Factor
5
EC 3.6.1.-
5
Platelet Membrane Glycoproteins
4
9014-42-0
4
Blood Proteins
4
Multicenter Study
4
Thrombopoietin
3
9001-32-5
3
Cell Cycle Proteins
3
Fibrinogen
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weniger ...
Erscheinungszeitraum
4
2020-
41
2010-2019
21
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
66
Englisch
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