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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Nguyen%2C+Thanh-Minh+T%22&type=Person&sort=year
PubPharm (14)
1
Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
enthalten in:
Kidney international
| 2024
von
Riedhammer, K.
|
Nguyen, T.
|
Koşukcu, C.
| +57
UpdateOf: medRxiv. 2023 Mar 22;:. - PMID 36993625
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2
Implication of
FOXD2
dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Riedhammer, K.
|
Nguyen, T.
|
Koşukcu, C.
| +49
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3
Implication of FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
enthalten in:
medRxiv : the preprint server for health sciences
| 2023
von
Riedhammer, K.
|
Nguyen, T.
|
Koşukcu, C.
| +49
UpdateIn: Kidney Int. 2023 Dec 26;:. - PMID 38154558
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4
CiliaCarta: an integrated and validated compendium of ciliary genes
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2022
von
van Dam, T.
|
Kennedy, J.
|
Lee, R.
| +45
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5
CiliaCarta : An integrated and validated compendium of ciliary genes
enthalten in:
PloS one
| 2019
von
van Dam, T.
|
Kennedy, J.
|
van der Lee, R.
| +45
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6
CiliaCarta: an integrated and validated compendium of ciliary genes
sonderdruck aus:
PLoS ONE
| 2019
von
Dam, T.
|
Kennedy, J.
|
Lee, R.
| +45
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7
SPATA7 maintains a novel photoreceptor-specific zone in the distal connecting cilium
enthalten in:
The Journal of cell biology
| 2018
von
Dharmat, R.
|
Eblimit, A.
|
Robichaux, M.
| +12
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8
Missense mutations in the WD40 domain of AHI1 cause non-syndromic retinitis pigmentosa
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2017
von
Nguyen, T.
|
Hull, S.
|
Roepman, R.
| +14
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9
An organelle-specific protein landscape identifies novel diseases and molecular mechanisms
enthalten in:
Nature communications
| 2016
von
Boldt, K.
|
van Reeuwijk, J.
|
Lu, Q.
| +94
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10
An siRNA-based functional genomics screen for the identification of regulators of ciliogenesis and ciliopathy genes
enthalten in:
Nature cell biology
| 2015
von
Wheway, G.
|
Schmidts, M.
|
Mans, D.
| +75
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1
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WNT4
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chronic kidney disease
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renal hypoplasia
1
9009-81-8
1
AHI1
1
AHI1 protein, human
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Erscheinungszeitraum
4
2020-
10
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
13
Englisch
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