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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Newman%2C+W.G%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Newman%2C+W.G%22&type=Person&sort=year
PubPharm (59)
1
A blockchain-based framework to support pharmacogenetic data sharing
enthalten in:
The pharmacogenomics journal
| 2022
von
Albalwy, F.
|
McDermott, J.
|
Newman, W.
| +2
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2
A Non-Adaptive Combinatorial Group Testing Strategy to Facilitate Healthcare Worker Screening During the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) Outbreak
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2021
von
McDermott, J.
|
Stoddard, D.
|
Woolf, P.
| +6
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3
Utilizing point-of-care diagnostics to minimize nosocomial infection in the 2019 novel coronavirus (SARS-CoV-2) pandemic
enthalten in:
QJM : monthly journal of the Association of Physicians
| 2020
von
McDermott, J.
|
Stoddard, D.
|
Ellingford, J.
| +5
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4
A known pathogenic variant in the essential mitochondrial translation gene RMND1 causes a Perrault-like syndrome with renal defects
enthalten in:
Clinical genetics
| 2018
von
Demain, L.
|
Antunes, D.
|
O'Sullivan, J.
| +3
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5
Mutations of SGO2 and CLDN14 collectively cause coincidental Perrault syndrome
enthalten in:
Clinical genetics
| 2017
von
Faridi, R.
|
Rehman, A.
|
Morell, R.
| +11
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6
Genetics of mitochondrial dysfunction and infertility
enthalten in:
Clinical genetics
| 2017
von
Demain, L.
|
Conway, G.
|
Newman, W.
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7
A synonymous variant in TREX1 is associated with systemic sclerosis and severe digital ischaemia
enthalten in:
Scandinavian journal of rheumatology
| 2017
von
Hughes, M.
|
Little, J.
|
Herrick, A.
| +4
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8
Expanding the genotypic spectrum of Perrault syndrome
enthalten in:
Clinical genetics
| 2017
von
Demain, L.
|
Urquhart, J.
|
O'Sullivan, J.
| +15
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9
Genetics of mitochondrial dysfunction and infertility
enthalten in:
Clinical genetics
| 2017
von
Demain, L.
|
Conway, G.
|
Newman, W.
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10
Mutations of SGO2 and CLDN14 collectively cause coincidental Perrault syndrome
enthalten in:
Clinical genetics
| 2017
von
Faridi, R.
|
Rehman, A.
|
Morell, R.
| +11
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Systematic Reviews
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Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
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Medienart
59
Aufsätze
31
E-Artikel
31
E-Ressourcen
28
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
15
Clinical genetics
8
Familial cancer
7
Journal of medical genetics
2
Breast cancer research
2
Clinical dysmorphology
2
Oncogene
2
The British journal of cancer
1
American journal of orthodontics
1
American journal of preventive medicine
1
BMC Proceedings
1
BMC proceedings
1
British journal of cancer
1
Clinical pharmacology & therapeutics
1
Clinical pharmacology and therapeutics
1
Endocrine reviews
1
Endocrinology
1
European journal of paediatric neurology
1
Human reproduction
1
PloS one
1
Preventive medicine
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Thema
24
Journal Article
16
Research Support, Non-U.S. Gov't
4
Breast cancer
4
Perrault syndrome
4
infertility
4
primary ovarian insufficiency
3
CASP8
3
FGFR2
3
Familial
3
Familial ovarian cancer
3
Infertility
3
Letter
3
TNRC9/TOX3
3
Tamoxifen
3
Transcription Factors
2
BRCA1 Protein
2
BRCA2 Protein
2
Breast Cancer
2
CLDN14
2
CYP2D6 Genotype
Alle anzeigen ...
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Erscheinungszeitraum
54
2000-
5
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
45
Englisch
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