Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
publishDate:"[2010 TO 2019]"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Nascimento%2C+Andr%C3%A9s%22&type=Person&filter%5B%5D=publishDate%3A%22%5B2010+TO+2019%5D%22
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Nascimento%2C+Andr%C3%A9s%22&type=Person&filter%5B%5D=publishDate%3A%22%5B2010+TO+2019%5D%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Nascimento%2C+Andr%C3%A9s%22&type=Person&filter%5B%5D=publishDate%3A%22%5B2010+TO+2019%5D%22
PubPharm (84)
1
Characterization of three TRAPPC11 variants suggests a critical role for the extreme carboxy terminus of the protein
enthalten in:
Scientific reports
| 2019
von
Milev, M.
|
Stanga, D.
|
Schänzer, A.
| +16
ErratumIn: Sci Rep. 2020 Nov 10;10(1):19770. - PMID 33173071
Wird geladen...
2
Study of the effect of anti-rhGAA antibodies at low and intermediate titers in late onset Pompe patients treated with ERT
enthalten in:
Molecular genetics and metabolism
| 2019
von
Fernández-Simón, E.
|
Carrasco-Rozas, A.
|
Gallardo, E.
| +36
Wird geladen...
3
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy associated with contactin-1 antibodies in a child
enthalten in:
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
| 2019
von
Carrera-García, L.
|
Natera-de Benito, D.
|
Lleixà, C.
| +7
Wird geladen...
4
Deoxynucleoside Therapy for Thymidine Kinase 2-Deficient Myopathy
enthalten in:
Annals of neurology
| 2019
von
Domínguez-González, C.
|
Madruga-Garrido, M.
|
Mavillard, F.
| +24
Wird geladen...
5
X chromosome inactivation does not necessarily determine the severity of the phenotype in Rett syndrome patients
enthalten in:
Scientific reports
| 2019
von
Xiol, C.
|
Vidal, S.
|
Pascual-Alonso, A.
| +108
Wird geladen...
6
Identification of serum microRNAs as potential biomarkers in Pompe disease
enthalten in:
Annals of clinical and translational neurology
| 2019
von
Carrasco-Rozas, A.
|
Fernández-Simón, E.
|
Lleixà, M.
| +38
ErratumIn: Ann Clin Transl Neurol. 2022 Jun;9(6):897. - PMID 35665494
Wird geladen...
7
CHRNG-related nonlethal multiple pterygium syndrome : Muscle imaging pattern and clinical, histopathological, and molecular genetic findings
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2019
von
Carrera-García, L.
|
Natera-de Benito, D.
|
Dieterich, K.
| +19
Wird geladen...
8
PLA2G6-associated neurodegeneration : New insights into brain abnormalities and disease progression
enthalten in:
Parkinsonism & related disorders
| 2019
von
Darling, A.
|
Aguilera-Albesa, S.
|
Tello, C.
| +23
Wird geladen...
9
PDGF-BB serum levels are decreased in adult onset Pompe patients
enthalten in:
Scientific reports
| 2019
von
Fernández-Simón, E.
|
Carrasco-Rozas, A.
|
Gallardo, E.
| +41
Wird geladen...
10
Muscle Involvement in a Large Cohort of Pediatric Patients with Genetic Diagnosis of Mitochondrial Disease
enthalten in:
Journal of clinical medicine
| 2019
von
Jou, C.
|
Ortigoza-Escobar, J.
|
O'Callaghan, M.
| +23
Wird geladen...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Nächster »
[9]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Erscheinungsjahr: 2010-2019
Medienart
84
Aufsätze
71
E-Artikel
71
E-Ressourcen
13
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
12
Journal of neurology
7
PloS one
6
BMC genomics
6
Scientific reports
4
Journal of inherited metabolic disease
4
Neuromuscular disorders
3
Analytical and bioanalytical chemistry
3
BMC pediatrics
3
Mitochondrion
3
Molecular genetics and metabolism
2
American journal of human genetics
2
Medicina
2
Neuromuscular disorders : NMD
2
Orphanet journal of rare diseases
2
Revista de neurologia
2
Seminars in pediatric neurology
1
American Journal of Medical Genetics Part C: Se...
1
American journal of medical genetics. Part A
1
Analytical & bioanalytical chemistry
1
Annals of Neurology
Alle anzeigen ...
weniger ...
Thema
50
Journal Article
37
Research Support, Non-U.S. Gov't
9
Case Reports
7
Congenital myasthenic syndromes
7
DNA, Mitochondrial
7
Dystrophin
5
Biomarkers
5
EC 2.7.1.-
5
Multicenter Study
4
Dok-7
4
Duchenne muscular dystrophy
4
EC 2.7.1.21
4
Fluoxetine
4
GFPT1
4
Limb-girdle myasthenia
4
Research Support, N.I.H., Extramural
4
Review
4
Thymidine Kinase
4
Tubular aggregates
4
thymidine kinase 2
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
2010-2019
14
2019
9
2018
7
2017
6
2016
4
2015
13
2014
9
2013
9
2012
9
2011
4
2010
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
75
Englisch
4
Spanisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...