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PubPharm (72)
1
Vascular dysfunction in sporadic bvFTD : white matter hyperintensity and peripheral vascular biomarkers
enthalten in:
Alzheimer's research & therapy
| 2024
von
Chu, M.
|
Jiang, D.
|
Nan, H.
| +4
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2
Vascular dysfunction in sporadic bvFTD: white matter hyperintensity and peripheral vascular biomarkers
enthalten in:
Alzheimer's research & therapy
| 2024
von
Chu, M.
|
Jiang, D.
|
Nan, H.
| +4
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3
Okur-Chung neurodevelopmental syndrome : Implications for phenotype and genotype expansion
enthalten in:
Molecular genetics & genomic medicine
| 2024
von
Nan, H.
|
Chu, M.
|
Zhang, J.
| +3
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4
Atrophy network mapping of clinical subtypes and main symptoms in frontotemporal dementia
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2024
von
Chu, M.
|
Jiang, D.
|
Li, D.
| +11
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5
Application of the mild behavioral impairment checklist in Chinese patients with the behavioral variant of frontotemporal dementia
enthalten in:
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology
| 2024
von
Cui, Y.
|
Liu, L.
|
Chu, M.
| +9
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6
Okur‐Chung neurodevelopmental syndrome : Implications for phenotype and genotype expansion
enthalten in:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
| 2024
von
Nan, H.
|
Chu, M.
|
Zhang, J.
| +3
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7
Application of the mild behavioral impairment checklist in Chinese patients with the behavioral variant of frontotemporal dementia
enthalten in:
Neurological sciences
| 2023
von
Cui, Y.
|
Liu, L.
|
Chu, M.
| +9
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8
Octapeptide repeat alteration mutations of the prion protein gene in clinically diagnosed Alzheimer's disease and frontotemporal dementia
enthalten in:
Clinical genetics
| 2023
von
Nan, H.
|
Liu, L.
|
Chen, Z.
| +5
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9
The clinical and molecular spectrum of ZFYVE26-associated hereditary spastic paraplegia : SPG15
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2023
von
Saffari, A.
|
Kellner, M.
|
Jordan, C.
| +31
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10
The clinical and molecular spectrum of ZFYVE26-associated hereditary spastic paraplegia : SPG15
enthalten in:
Brain
| May 2023
von
Saffari, A.
|
Kellner, M.
|
Jordan, C.
| +31
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Molecular Genetics & Genomic Medicine
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Molecular genetics & genomic medicine
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Journal of psychiatry & neuroscience : JPN
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Research Support, Non-U.S. Gov't
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Case Reports
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Frontotemporal dementia
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Letter
6
Case report
5
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Charcot-Marie-Tooth disease
4
Diagnosis
4
MAPT gene
4
Neurodegeneration
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Prion disease
4
SPG4
4
hereditary spastic paraplegia
3
Brain network
3
Cortico-striato-thalamic-cortical (CSTC) circuit
3
EC 3.6.4.3
3
EC 5.6.1.1
3
FDG-PET
3
Fatal familial insomnia
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Erscheinungszeitraum
61
2020-
11
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
67
Englisch
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