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PubPharm (45)
1
Exome sequencing identifies rare damaging variants in
ATP8B4
and
ABCA1
as novel risk factors for Alzheimer’s Disease
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Holstege, H.
|
Hulsman, M.
|
Charbonnier, C.
| +104
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2
Genome-wide association studies of LRRK2 modifiers of Parkinson's disease
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Lai, D.
|
Alipanahi, B.
|
Fontanillas, P.
| +57
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3
Transmission of SARS-CoV-2 Lineage B.1.1.7 in England: Insights from linking epidemiological and genetic data
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Volz, E.
|
Mishra, S.
|
Chand, M.
| +31
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4
Structures of TRPM5 channel elucidate mechanism of activation and inhibition
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Ruan, Z.
|
Haley, E.
|
Orozco, I.
| +5
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5
The EN-TEx resource of multi-tissue personal epigenomes & variant-impact models
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Rozowsky, J.
|
Drenkow, J.
|
Yang, Y.
| +98
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6
Comparison of the risk of hospitalisation among BA.1 and BA.2 COVID-19 cases treated with Sotrovimab in the community in England
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Harman, K.
|
Nash, S.
|
Webster, H.
| +13
Wird geladen...
7
Contributions of rare and common variation to early-onset and atypical dementia risk
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Wright, C.
|
Taylor, J.
|
Cochran, M.
| +12
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8
Cell-Type Specific Reductions in Interneuron Gene Expression within Subregions of the Anterior and Posterior Cingulate Gyrus of Schizophrenia and Bipolar Disorder Subjects
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Krolewski, D.
|
Waselus, M.
|
Bunney, B.
| +7
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9
Deep sequencing of proteotoxicity modifier genes uncovers a Presenilin-2/beta-amyloid-actin genetic risk module shared among alpha-synucleinopathies
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Nazeen, S.
|
Wang, X.
|
Zielinski, D.
| +36
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10
Fine-mapping genomic loci refines bipolar disorder risk genes
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Koromina, M.
|
Ravi, A.
|
Panagiotaropoulou, G.
| +127
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Erscheinungszeitraum
38
2000-
7
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
45
Englisch
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