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PubPharm (52)
1
Comprehensive Mutation Analysis and Report of 12 Novel Mutations in a Cohort of Patients with Spinal Muscular Atrophy in Iran
enthalten in:
Journal of molecular neuroscience
| 2021
von
Sharifi, Z.
|
Taheri, M.
|
Fallah, M.
| +12
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2
Comprehensive Mutation Analysis and Report of 12 Novel Mutations in a Cohort of Patients with Spinal Muscular Atrophy in Iran
enthalten in:
Journal of molecular neuroscience
| 2021
von
Sharifi, Z.
|
Taheri, M.
|
Fallah, M.
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3
Comprehensive Mutation Analysis and Report of 12 Novel Mutations in a Cohort of Patients with Spinal Muscular Atrophy in Iran
enthalten in:
Journal of molecular neuroscience
| 2021
von
Sharifi, Z.
|
Taheri, M.
|
Fallah, M.
| +12
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4
ClC-2-like Chloride Current Alterations in a Cell Model of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, a Polyglutamine Disease
enthalten in:
Journal of molecular neuroscience
| 2020
von
Martínez-Rojas, V.
|
Jiménez-Garduño, A.
|
Michelatti, D.
| +6
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5
ClC-2-like Chloride Current Alterations in a Cell Model of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, a Polyglutamine Disease
enthalten in:
Journal of molecular neuroscience
| 2020
von
Martínez-Rojas, V.
|
Jiménez-Garduño, A.
|
Michelatti, D.
| +6
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6
ClC-2-like Chloride Current Alterations in a Cell Model of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, a Polyglutamine Disease
enthalten in:
Journal of molecular neuroscience
| 2020
von
Martínez-Rojas, V.
|
Jiménez-Garduño, A.
|
Michelatti, D.
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7
Dual Mechanism of a New SMN1 Variant (c.835G>C, p.Gly279Arg) by Interrupting Exon 7 Skipping and YG Oligomerization in Causation of Spinal Muscular Atrophy
enthalten in:
Journal of molecular neuroscience
| 2020
von
Bai, J.
|
Qu, Y.
|
Song, F.
| +5
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8
Dual Mechanism of a New SMN1 Variant (c.835G>C, p.Gly279Arg) by Interrupting Exon 7 Skipping and YG Oligomerization in Causation of Spinal Muscular Atrophy
enthalten in:
Journal of molecular neuroscience
| 2020
von
Bai, J.
|
Qu, Y.
|
Song, F.
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9
Dual Mechanism of a New SMN1 Variant (c.835G>C, p.Gly279Arg) by Interrupting Exon 7 Skipping and YG Oligomerization in Causation of Spinal Muscular Atrophy
enthalten in:
Journal of molecular neuroscience
| 2020
von
Bai, J.
|
Qu, Y.
|
Song, F.
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10
c.835-5T>G Variant in SMN1 Gene Causes Transcript Exclusion of Exon 7 and Spinal Muscular Atrophy
enthalten in:
Journal of molecular neuroscience
| 2018
von
Wu, S.
|
Li, Y.
|
Cheng, N.
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21
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Erscheinungszeitraum
51
2000-
1
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
52
Englisch
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