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PubPharm (12)
1
Rare variant modifier analysis identifies variants in SEC24D associated with orofacial cleft subtypes
enthalten in:
Human genetics
| 2023
von
Curtis, S.
|
Carlson, J.
|
Beaty, T.
| +7
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2
Rare variant modifier analysis identifies variants in SEC24D associated with orofacial cleft subtypes
enthalten in:
Human genetics
| 2023
von
Curtis, S.
|
Carlson, J.
|
Beaty, T.
| +7
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3
Whole genome sequencing of orofacial cleft trios from the Gabriella Miller Kids First Pediatric Research Consortium identifies a new locus on chromosome 21
enthalten in:
Human genetics
| 2020
von
Mukhopadhyay, N.
|
Bishop, M.
|
Mortillo, M.
| +16
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4
Whole genome sequencing of orofacial cleft trios from the Gabriella Miller Kids First Pediatric Research Consortium identifies a new locus on chromosome 21
enthalten in:
Human genetics
| 2019
von
Mukhopadhyay, N.
|
Bishop, M.
|
Mortillo, M.
| +16
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5
Genome-wide meta-analyses of nonsyndromic orofacial clefts identify novel associations between FOXE1 and all orofacial clefts, and TP63 and cleft lip with or without cleft palate
enthalten in:
Human genetics
| 2017
von
Leslie, E.
|
Carlson, J.
|
Shaffer, J.
| +17
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6
Genome-wide meta-analyses of nonsyndromic orofacial clefts identify novel associations between FOXE1 and all orofacial clefts, and TP63 and cleft lip with or without cleft palate
enthalten in:
Human genetics
| 2017
von
Leslie, E.
|
Carlson, J.
|
Shaffer, J.
| +17
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7
Metabolic heritability at birth : implications for chronic disease research
enthalten in:
Human genetics
| 2014
von
Ryckman, K.
|
Smith, C.
|
Jelliffe-Pawlowski, L.
| +3
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8
Metabolic heritability at birth: implications for chronic disease research
enthalten in:
Human genetics
| 2014
von
Ryckman, K.
|
Smith, C.
|
Jelliffe-Pawlowski, L.
| +3
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9
Maternal coding variants in complement receptor 1 and spontaneous idiopathic preterm birth
enthalten in:
Human genetics
| 2013
von
McElroy, J.
|
Gutman, C.
|
Shaffer, C.
| +6
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10
Maternal coding variants in complement receptor 1 and spontaneous idiopathic preterm birth
enthalten in:
Human genetics
| 2013
von
McElroy, J.
|
Gutman, C.
|
Shaffer, C.
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Research Support, N.I.H., Extramural
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
ACAD8 protein, human
1
Acyl-CoA Dehydrogenase
1
Acyl-CoA Dehydrogenases
1
Adverse Pregnancy Outcome
1
Albumin
1
Allele Frequency
1
Ancestry Group
1
Carnitine
1
Cell Hybrid
1
Chromosome 4q35
1
Cleft Palate
1
Coagulation Cascade
1
Codon
1
Comparative Study
1
Congenital Hypothyroidism
1
EC 1.3.-
1
EC 1.3.8.-
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Erscheinungszeitraum
10
2000-
2
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
12
Englisch
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