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PubPharm (278)
11
A homozygous loss of function variant in POPDC3 : From invalidating exercise intolerance to a limb-girdle muscular dystrophy phenotype
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2023
von
De Ridder, W.
|
de Vries, G.
|
Van Schil, K.
| +4
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12
Caveolae and Bin1 form ring-shaped platforms for T-tubule initiation
enthalten in:
eLife
| 2023
von
Lemerle, E.
|
Lainé, J.
|
Benoist, M.
| +14
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13
Update on anti-fibrotic pharmacotherapies in skeletal muscle disease
enthalten in:
Current opinion in pharmacology
| 2023
von
Muraine, L.
|
Bensalah, M.
|
Butler-Browne, G.
| +4
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14
T cell biology in neuromuscular disorders : a focus on Duchenne Muscular Dystrophy and Amyotrophic Lateral Sclerosis
enthalten in:
Frontiers in immunology
| 2023
von
Lemos, J.
|
Tenório, L.
|
Mouly, V.
| +4
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15
Prime editing strategies to mediate exon skipping in DMD gene
enthalten in:
Frontiers in medicine
| 2023
von
Happi Mbakam, C.
|
Roustant, J.
|
Rousseau, J.
| +7
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16
Endosomal lipid signaling reshapes the endoplasmic reticulum to control mitochondrial function
enthalten in:
Science (New York, N.Y.)
| 2022
von
Jang, W.
|
Puchkov, D.
|
Samsó, P.
| +8
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17
Prime editing optimized RTT permits the correction of the c.8713C>T mutation in DMD gene
enthalten in:
Molecular therapy. Nucleic acids
| 2022
von
Happi Mbakam, C.
|
Rousseau, J.
|
Lu, Y.
| +4
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18
Assessment of PABPN1 nuclear inclusions on a large cohort of patients and in a human xenograft model of oculopharyngeal muscular dystrophy
enthalten in:
Acta neuropathologica
| 2022
von
Roth, F.
|
Dhiab, J.
|
Boulinguiez, A.
| +18
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19
Nuclear aggregates in oculopharyngeal muscular dystrophy
enthalten in:
Medecine sciences : M/S
| 2022
von
Boulinguiez, A.
|
Roth, F.
|
Mouigni, H.
| +3
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20
The bacterial quorum sensing peptide iAM373 is a novel inducer of sarcopenia
enthalten in:
Clinical and translational medicine
| 2022
von
De Spiegeleer, A.
|
Wynendaele, E.
|
Descamps, A.
| +24
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51
2020-
162
2010-2019
52
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
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Sprache
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