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PubPharm (1.512)
1
A conditional mouse model of complex II deficiency manifesting as Leigh-like syndrome
enthalten in:
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
| 2019
von
Khazal, F.
|
Holte, M.
|
Bolon, B.
| +3
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2
Safety, Tolerability, and Efficacy of MTP-131 for the Treatment of Mitochondrial Myopathy : Phase 1/2 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multiple Ascending-Dose Clinical Study for the Safety, Tolerability, and Efficacy of IV MTP-131 for Mitochondrial Myopathy in Genetically Confirmed Mitochondrial Disease
enthalten in:
ClinicalTrials.gov
| 2019
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3
HSD10 mitochondrial disease : p.Leu122Val variant, mild clinical phenotype, and founder effect in French-Canadian patients from Quebec
enthalten in:
Molecular genetics & genomic medicine
| 2019
von
Waters, P.
|
Lace, B.
|
Buhas, D.
| +6
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4
Advances in the treatment of mitochondrial epilepsies
enthalten in:
Epilepsy & behavior : E&B
| 2019
von
Rahman, S.
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5
The Jekyll and Hyde character of RNase H1 and its multiple roles in mitochondrial DNA metabolism
enthalten in:
DNA repair
| 2019
von
Holt, I.
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6
How mitochondrial DNA-driven changes to chromosomal DNA methylation add a layer of complexity to mitochondrial disease
enthalten in:
Epigenomics
| 2019
von
De Paepe, B.
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7
Contribution of a mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase mutation to the phenotypic expression of the deafness-associated tRNASer(UCN) 7511A>G mutation
enthalten in:
The Journal of biological chemistry
| 2019
von
Fan, W.
|
Zheng, J.
|
Kong, W.
| +11
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8
Five non-mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes phenotype adult patients with m.3243A>G mutation after kidney transplantation : follow-up and review of the literature
enthalten in:
Clinical kidney journal
| 2019
von
de Laat, P.
|
van Engelen, N.
|
Wetzels, J.
| +2
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9
哺乳动物细胞中异位表达线粒体基因MT-ND3 : = Allotopic Expression of Mitochondrial Gene MT-ND3 in Mammalian Cells
enthalten in:
Qing dao nong ye da xue xue bao. Zi ran ke xue ban
| 2019-12-09
China Academic Journals (CAJ), D, 农业科技 = Agriculture
von
张长发
|
罗世明
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10
Biparental inheritance of mitochondrial DNA in humans is not a common phenomenon
enthalten in:
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
| 2019
von
Rius, R.
|
Cowley, M.
|
Riley, L.
| +3
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Brain
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Mitochondrial disease
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mitochondrial disease
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Mitochondrial diseases
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mitochondrial diseases
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mitochondria
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Mitochondrial Diseases
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Research Support, N.I.H., Extramural
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Mitochondrial Diseases - genetics
55
Genetics
54
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50
Medicine
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Erscheinungszeitraum
2010-2019
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2019
242
2018
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2017
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2016
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2015
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2014
52
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43
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2010
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