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PubPharm (8)
1
Experiencia clínica con medicamentos huérfanos para enfermedades raras metabólicas
in:
Anales de Pediatría
| 2022
von
Alicia Caso-González
|
Jesica Núñez-Rodríguez
|
María-José Nebot-Villacampa
| +4
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2
Clinical experience with orphan drugs for rare metabolic diseases
enthalten in:
Anales de pediatria
| 2020
von
Caso-González, A.
|
Núñez-Rodríguez, J.
|
Nebot-Villacampa, M.
| +4
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3
Leclercia adecarboxylata and Raoultella ornithinolytica catheter-related infection in a child with mitocondrial disease
enthalten in:
Archivos argentinos de pediatria
| 2019
von
Sánchez-Códez, M.
|
Lubián-Gutiérrez, M.
|
Blanca-García, J.
| +1
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4
Chronic pneumopathy secondary to swallowing disorder in a patient with mitochondrial myopathy
in:
Iatreia
| 2019
von
Palacio Petri, S.
|
Morales Múnera, O.
|
Ortiz Giraldo, .
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5
Multiorgan disorder syndrome (MODS) in an octagenarian suggests mitochondrial disorder
enthalten in:
Revista médica de Chile
| 2015
von
Josef Finsterer
|
Adam Bastovansky
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6
Bases moleculares de las enfermedades mitocondriales Molecular basis of mitochondrial diseases
in:
Medisan
| 2012
von
Aglais Arredondo Falagán
|
Gleymis Venet Cadet
|
Olivia Román Guerra
| +1
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7
Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano Genetic diseases of the mitochondrial DNA
in:
Salud Pública de México
| 2001
von
Abelardo Solano
|
Ana Playán
|
Manuel J. López-Pérez
| +1
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8
Considerações médicas, éticas e jurídicas sobre decisões de fim de vida em pacientes pediátricos
in:
Revista Bioética
von
Luciana Dadalto
|
Carolina de Araújo Affonseca
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2
2020-
4
2010-2019
1
2000-2009
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Sprache
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2
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1
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