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PubPharm (2)
1
Characterization of the clinical and genetic spectrum of autoimmune polyendocrine syndrome type 1 in Chinese case series
in:
Orphanet Journal of Rare Diseases
| 2021
von
Ya-Bing Wang
|
Ou Wang
|
Min Nie
| +4
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2
The First Mutation Identified in a Chinese Acrodysostosis Patient Confirms a p.G289E Variation of PRKAR1A Causes Acrodysostosis
in:
International Journal of Molecular Sciences
| 2014
von
Nan Li
|
Min Nie
|
Mei Li
| +5
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International Journal of Molecular Sciences
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Orphanet Journal of Rare Diseases
Thema
Chinesisch
1
AIRE gene
1
Autoimmune polyendocrine syndrome type 1
1
Biology (General)
1
Chemistry
1
Hypoparathyroidism
1
Medicine
1
PRKAR1A
1
R
1
hormone resistance
1
rare skeletal dysplasia
1
the cyclic AMP (cAMP) signaling
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Erscheinungszeitraum
1
2020-
1
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
2
Englisch
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