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journalStr:"Frontiers in Endocrinology"
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PubPharm (6)
1
The underlying cause of the simple virilizing phenotype in patients with 21-hydroxylase deficiency harboring P31L variant
in:
Frontiers in Endocrinology
| 2023
von
Zhiyuan Zhao
|
Yinjie Gao
|
Lin Lu
| +10
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2
Clinical and genetic analysis of atypical parathyroid adenoma compared with parathyroid carcinoma and benign lesions in a Chinese cohort
in:
Frontiers in Endocrinology
| 2023
von
Yingyu Chen
|
An Song
|
Min Nie
| +5
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3
The diagnostic value of the olfactory evaluation for congenital hypogonadotropic hypogonadism
in:
Frontiers in Endocrinology
| 2022
von
Bingqing Yu
|
Kepu Chen
|
Kepu Chen
| +15
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4
Growth Hormone Is Beneficial for Induction of Spermatogenesis in Adult Patients With Congenital Combined Pituitary Hormone Deficiency
in:
Frontiers in Endocrinology
| 2022
von
Yiyi Zhu
|
Min Nie
|
Xi Wang
| +7
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5
Prevalence of Parathyroid Carcinoma and Atypical Parathyroid Neoplasms in 153 Patients With Multiple Endocrine Neoplasia Type 1: Case Series and Literature Review
in:
Frontiers in Endocrinology
| 2020
von
An Song
|
Yi Yang
|
Shuzhong Liu
| +6
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6
Hydrochlorothiazide Test as a Tool in the Diagnosis of Gitelman Syndrome in Chinese Patients
in:
Frontiers in Endocrinology
| 2018
von
Xiaoyan Peng
|
Bingbin Zhao
|
Lei Zhang
| +11
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1
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6
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Frontiers in Endocrinology
Thema
6
Diseases of the endocrine glands. Clinical endo...
2
parathyroid carcinoma
1
21- hydroxylase deficiency
1
Chinese olfactory function test
1
Chinese population
1
Gitelman syndrome
1
Kallmann syndrome
1
MRI
1
P31L
1
atypical parathyroid adenoma
1
atypical parathyroid neoplasms
1
classical simple virilizing
1
congenital adrenal hyperplasia
1
congenital combined pituitary hormone deficiency
1
diagnosis
1
genetic analysis
1
gonadotropin
1
hydrochlorothiazide test
1
hypocalciuria
1
hypogonadotropic hypogonadism
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Erscheinungszeitraum
5
2020-
1
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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