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journalStr:"American journal of human genetics"
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PubPharm (4)
1
Zebrafish Ciliopathy Screen Plus Human Mutational Analysis Identifies C21orf59 and CCDC65 Defects as Causing Primary Ciliary Dyskinesia
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2013
von
Austin-Tse, C.
|
Halbritter, J.
|
Zariwala, M.
| +40
CommentIn: J Urol. 2014 May;191(5):1355. - PMID 24745522
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2
Zebrafish Ciliopathy Screen Plus Human Mutational Analysis Identifies C21orf59 and CCDC65 Defects as Causing Primary Ciliary Dyskinesia
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2013
von
Austin-Tse, C.
|
Halbritter, J.
|
Zariwala, M.
| +40
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3
Exome sequencing identifies mutations in CCDC114 as a cause of primary ciliary dyskinesia
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2013
von
Knowles, M.
|
Leigh, M.
|
Ostrowski, L.
| +28
CommentIn: Clin Genet. 2013 Jun;83(6):526-7. - PMID 23506398
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4
Exome Sequencing Identifies Mutations in CCDC114 as a Cause of Primary Ciliary Dyskinesia
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2013
von
Knowles, M.
|
Leigh, M.
|
Ostrowski, L.
| +18
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American journal of human genetics
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2
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2
Research Support, N.I.H., Extramural
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
CCDC65 protein, human
1
Dyneins
1
EC 3.6.4.2
1
Glycoproteins
1
Microtubule-Associated Proteins
1
ODAD1 protein, human
1
Protein Isoforms
1
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