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PubPharm (495)
91
Novel optimization of valmerins (tetrahydropyrido[1,2-a]isoindolones) as potent dual CDK5/GSK3 inhibitors
enthalten in:
European journal of medicinal chemistry
| 2016
von
Ouach, A.
|
Boulahjar, R.
|
Vala, C.
| +13
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92
Reduction of ciliary length through pharmacologic or genetic inhibition of CDK5 attenuates polycystic kidney disease in a model of nephronophthisis
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2016
von
Husson, H.
|
Moreno, S.
|
Smith, L.
| +14
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93
From Drug Screening to Target Deconvolution : a Target-Based Drug Discovery Pipeline Using Leishmania Casein Kinase 1 Isoform 2 To Identify Compounds with Antileishmanial Activity
enthalten in:
Antimicrobial agents and chemotherapy
| 2016
von
Durieu, E.
|
Prina, E.
|
Leclercq, O.
| +12
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94
Synthesis of Thiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-ones as Multi-Target Directed Ligands of Ser/Thr Kinases
enthalten in:
Molecules (Basel, Switzerland)
| 2016
von
Hédou, D.
|
Godeau, J.
|
Loaëc, N.
| +3
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95
Discovery of the First Potent and Selective Inhibitors of Human dCTP Pyrophosphatase 1
enthalten in:
Journal of medicinal chemistry
| 2016
von
Llona-Minguez, S.
|
Höglund, A.
|
Jacques, S.
| +26
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96
Modulating Innate and Adaptive Immunity by (R)-Roscovitine : Potential Therapeutic Opportunity in Cystic Fibrosis
enthalten in:
Journal of innate immunity
| 2016
von
Meijer, L.
|
Nelson, D.
|
Riazanski, V.
| +20
CommentIn: J Innate Immun. 2016;8(4):327-9. - PMID 27111672
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97
Discovery of the First Potent and Selective Inhibitors of Human dCTP Pyrophosphatase 1
enthalten in:
Journal of medicinal chemistry
| 2016
von
Maga, G.
|
Crespan, E.
|
Lundbäck, T.
| +26
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98
Novel optimization of valmerins (tetrahydropyrido[1,2-a]isoindolones) as potent dual CDK5/GSK3 inhibitors
enthalten in:
European journal of medicinal chemistry
| 2016
von
Ouach, A.
|
Boulahjar, R.
|
Vala, C.
| +13
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99
5-Substituted 3-chlorokenpaullone derivatives are potent inhibitors of Trypanosoma brucei bloodstream forms
enthalten in:
Bioorganic & medicinal chemistry
| 2016
von
Orban, O.
|
Korn, R.
|
Benítez, D.
| +7
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100
Discovery of pyrido[3,4-g]quinazoline derivatives as CMGC family protein kinase inhibitors: Design, synthesis, inhibitory potency and X-ray co-crystal structure
enthalten in:
European journal of medicinal chemistry
| 2016
von
Esvan, Y.
|
Zeinyeh, W.
|
Boibessot, T.
| +9
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EC 2.7.10.1
33
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32
0ES1C2KQ94
31
615
31
che
26
A61P: Specific therapeutic activity of chemical...
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Erscheinungszeitraum
28
2020-
229
2010-2019
178
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
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Bis:
Sprache
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