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journalStr:"European journal of medicinal chemistry"
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PubPharm (6)
1
Annual review of PROTAC degraders as anticancer agents in 2022
enthalten in:
European journal of medicinal chemistry
| 2024
von
Wang, X.
|
Qin, Z.
|
Li, N.
| +6
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2
Discovery of novel coumarin-based derivatives as inhibitors of tubulin polymerization targeting the colchicine binding site with potent anti-gastric cancer activities
enthalten in:
European journal of medicinal chemistry
| 2024
von
Tian, X.
|
Zhang, W.
|
Chen, X.
| +6
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3
A review of progress in o-aminobenzamide-based HDAC inhibitors with dual targeting capabilities for cancer therapy
enthalten in:
European journal of medicinal chemistry
| 2023
von
Zhang, W.
|
Huang, J.
|
Tian, X.
| +6
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4
Discovery of novel N-benzylarylamide-dithiocarbamate based derivatives as dual inhibitors of tubulin polymerization and LSD1 that inhibit gastric cancers
enthalten in:
European journal of medicinal chemistry
| 2023
von
Yuan, X.
|
Song, C.
|
Liu, X.
| +8
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5
Discovery of 2-methoxy-3-phenylsulfonamino-5-(quinazolin-6-yl or quinolin-6-yl)benzamides as novel PI3K inhibitors and anticancer agents by bioisostere
enthalten in:
European journal of medicinal chemistry
| 2014
von
Shao, T.
|
Wang, J.
|
Chen, J.
| +7
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6
Discovery of 2-methoxy-3-phenylsulfonamino-5-(quinazolin-6-yl or quinolin-6-yl)benzamides as novel PI3K inhibitors and anticancer agents by bioisostere
enthalten in:
European journal of medicinal chemistry
| 2014
von
Shao, T.
|
Wang, J.
|
Chen, J.
| +7
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Zeitschrift: European journal of medicinal chemistry
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5
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Zeitschriftentitel
European journal of medicinal chemistry
Thema
5
Antineoplastic Agents
5
Journal Article
3
Tubulin
2
Anticancer activities
2
Antiproliferative activities
2
Review
2
Tubulin Modulators
1
Anticancer effect
1
Antiproliferative activity
1
Benzamide
1
Benzamides
1
Bioisostere
1
Colchicine
1
Colchicine binding site
1
Coumarin
1
Coumarins
1
Degradation
1
Dithiocarbamate
1
Dual inhibitor
1
Dual inhibitors
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Erscheinungszeitraum
4
2020-
2
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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