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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Megarbane%2C+Andre%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Lebanon%22
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PubPharm (17)
1
Spondyloocular Syndrome : A Report of an Additional Family and Phenotypic Spectrum Delineation
enthalten in:
Genes
| 2023
von
Chouery, E.
|
Karam, R.
|
Mrad, Y.
| +5
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2
A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon : An International Effort
enthalten in:
Journal of neuromuscular diseases
| 2022
von
Megarbane, A.
|
Bizzari, S.
|
Deepthi, A.
| +20
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3
Catalogue for Transmission Genetics in Arabs (CTGA) Database : Analysing Lebanese Data on Genetic Disorders
enthalten in:
Genes
| 2021
von
Bizzari, S.
|
Nair, P.
|
Deepthi, A.
| +4
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4
Further Delineation of the TRAPPC6B Disorder : Report on a New Family and Review
enthalten in:
Journal of pediatric genetics
| 2019
von
Nair, P.
|
El-Bazzal, L.
|
Mansour, H.
| +6
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5
Report of a Second Lebanese Family with Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef Syndrome : Possible Founder Mutation
enthalten in:
Molecular syndromology
| 2019
von
Nair, P.
|
Sabbagh, S.
|
Bizzari, S.
| +6
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6
The added value of WES reanalysis in the field of genetic diagnosis : lessons learned from 200 exomes in the Lebanese population
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2019
von
Jalkh, N.
|
Corbani, S.
|
Haidar, Z.
| +21
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7
The added value of WES reanalysis in the field of genetic diagnosis: lessons learned from 200 exomes in the Lebanese population
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2019
von
Jalkh, N.
|
Corbani, S.
|
Haidar, Z.
| +21
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8
The added value of WES reanalysis in the field of genetic diagnosis: lessons learned from 200 exomes in the Lebanese population
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2019
von
Jalkh, N.
|
Corbani, S.
|
Haidar, Z.
| +21
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9
The Lebanese Allele in the PET100 Gene : Report on Two New Families with Cytochrome c Oxidase Deficiency
enthalten in:
Journal of pediatric genetics
| 2019
von
Mansour, H.
|
Sabbagh, S.
|
Bizzari, S.
| +5
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10
First molecular study in Lebanese patients with Cockayne syndrome and report of a novel mutation in ERCC8 gene
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2018
von
Chebly, A.
|
Corbani, S.
|
Abou Ghoch, J.
| +3
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Erscheinungszeitraum
3
2020-
14
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
17
Englisch
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