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journalStr:"Human genetics"
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PubPharm (12)
1
Genome sequencing in families with congenital limb malformations
enthalten in:
Human genetics
| 2021
von
Elsner, J.
|
Mensah, M.
|
Holtgrewe, M.
| +29
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2
Genome sequencing in families with congenital limb malformations
enthalten in:
Human genetics
| 2021
von
Elsner, J.
|
Mensah, M.
|
Holtgrewe, M.
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3
Genetic variants in components of the NALCN-UNC80-UNC79 ion channel complex cause a broad clinical phenotype (NALCN channelopathies)
enthalten in:
Human genetics
| 2018
von
Bramswig, N.
|
Bertoli-Avella, A.
|
Albrecht, B.
| +42
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4
Genetic variants in components of the NALCN–UNC80–UNC79 ion channel complex cause a broad clinical phenotype (NALCN channelopathies)
enthalten in:
Human genetics
| 2018
von
Bramswig, N.
|
Bertoli-Avella, A.
|
Albrecht, B.
| +42
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5
Refined mapping of X-linked reticulate pigmentary disorder and sequencing of candidate genes
enthalten in:
Human genetics
| 2008
von
Jaeckle Santos, L.
|
Xing, C.
|
Barnes, R.
| +13
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6
Refined mapping of X-linked reticulate pigmentary disorder and sequencing of candidate genes
enthalten in:
Human genetics
| 2008
von
Jaeckle Santos, L.
|
Xing, C.
|
Barnes, R.
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7
A novel locus for Usher syndrome type I, USH1G, maps to chromosome 17q24-25
enthalten in:
Human genetics
| 2002
von
Mustapha, M.
|
Chouery, E.
|
Torchard-Pagnez, D.
| +8
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8
Homozygosity mapping of a Weill-Marchesani syndrome locus to chromosome 19p13.3-p13.2
enthalten in:
Human genetics
| 2002
von
Faivre, L.
|
Mégarbané, A.
|
Alswaid, A.
| +8
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9
Homozygosity mapping of a Weill-Marchesani syndrome locus to chromosome 19p13.3-p13.2
enthalten in:
Human genetics
| 2002
von
Faivre, L.
|
Mégarbané, A.
|
Alswaid, A.
| +8
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10
A novel locus for Usher syndrome type I, USH1G, maps to chromosome 17q24–25
enthalten in:
Human genetics
| 2002
von
Mustapha, M.
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Chouery, .
|
Torchard-Pagnez, D.
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Erscheinungszeitraum
10
2000-
2
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
12
Englisch
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