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journalStr:"Brain : a journal of neurology"
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PubPharm (6)
1
Imbalance of NRG1-ERBB2/3 signalling underlies altered myelination in Charcot-Marie-Tooth disease 4H
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2023
von
El-Bazzal, L.
|
Ghata, A.
|
Estève, C.
| +14
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2
Reply : Autosomal recessive cerebellar ataxia caused by a homozygous mutation in PMPCA
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2016
von
Yoon, G.
|
Delague, V.
|
Mégarbané, A.
| +1
CommentOn: Brain. 2016 Mar;139(Pt 3):e19. - PMID 26657514
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3
PMPCA mutations cause abnormal mitochondrial protein processing in patients with non-progressive cerebellar ataxia
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2015
von
Jobling, R.
|
Assoum, M.
|
Gakh, O.
| +20
CommentIn: Brain. 2015 Jun;138(Pt 6):1451-3. - PMID 26013806
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4
Treatable childhood neuronopathy caused by mutations in riboflavin transporter RFVT2
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2014
von
Foley, A.
|
Menezes, M.
|
Pandraud, A.
| +51
CommentIn: Brain. 2014 Jan;137(Pt 1):2-3. - PMID 24424912
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5
Exome sequencing reveals riboflavin transporter mutations as a cause of motor neuron disease
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2012
von
Johnson, J.
|
Gibbs, J.
|
Megarbane, A.
| +12
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6
Tyrosine hydroxylase deficiency : a treatable disorder of brain catecholamine biosynthesis
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2010
von
Willemsen, M.
|
Verbeek, M.
|
Kamsteeg, E.
| +29
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1
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Zeitschriftentitel
Brain : a journal of neurology
Thema
5
Journal Article
5
Research Support, Non-U.S. Gov't
2
EC 3.4.24.-
2
Metalloendopeptidases
2
Receptors, G-Protein-Coupled
2
Research Support, N.I.H., Extramural
2
SLC52A2 protein, human
1
46627O600J
1
54-16-0
1
63231-63-0
1
Brown-Vialetto-Van Laere syndrome
1
Carnitine
1
Case Reports
1
Catecholamines
1
Charcot–Marie–Tooth
1
Comment
1
Dopamine Agents
1
EC 1.14.16.2
1
EC 2.7.10.1
1
ErbB3 protein, mouse
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Erscheinungszeitraum
1
2020-
5
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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