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journalStr:"BMC medical genetics"
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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Megarbane%2C+Andre%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22BMC+medical+genetics%22
PubPharm (12)
1
First molecular study in Lebanese patients with Cockayne syndrome and report of a novel mutation in ERCC8 gene
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2018
von
Chebly, A.
|
Corbani, S.
|
Abou Ghoch, J.
| +3
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2
First molecular study in Lebanese patients with Cockayne syndrome and report of a novel mutation in ERCC8 gene
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2018
von
Chebly, A.
|
Corbani, S.
|
Abou Ghoch, J.
| +3
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3
First molecular study in Lebanese patients with Cockayne syndrome and report of a novel mutation in ERCC8 gene
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2018
von
Chebly, A.
|
Corbani, S.
|
Abou Ghoch, J.
| +3
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4
Temple-Baraitser Syndrome and Zimmermann-Laband Syndrome : one clinical entity?
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2016
von
Mégarbané, A.
|
Al-Ali, R.
|
Choucair, N.
| +16
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5
Temple-Baraitser Syndrome and Zimmermann-Laband Syndrome: one clinical entity?
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2016
von
Mégarbané, A.
|
Al-Ali, R.
|
Choucair, N.
| +16
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6
Temple-Baraitser Syndrome and Zimmermann-Laband Syndrome: one clinical entity?
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2016
von
Mégarbané, A.
|
Al-Ali, R.
|
Choucair, N.
| +16
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7
1Novel MEFV transcripts in Familial Mediterranean fever patients and controls
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2010
von
Medlej-Hashim, M.
|
Nehme, N.
|
Chouery, E.
| +2
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8
1Novel MEFV transcripts in Familial Mediterranean fever patients and controls
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2010
von
Medlej-Hashim, M.
|
Nehme, N.
|
Chouery, E.
| +2
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9
1Novel MEFV transcripts in Familial Mediterranean fever patients and controls
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2010
von
Medlej-Hashim, M.
|
Nehme, N.
|
Chouery, E.
| +2
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10
Amyloidosis in familial Mediterranean fever patients : correlation with MEFV genotype and SAA1 and MICA polymorphisms effects
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2004
von
Medlej-Hashim, M.
|
Delague, V.
|
Chouery, E.
| +5
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CS
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3
Whole genome sequencing
3
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Alternative Splice Event
2
Amyloidosis
2
Autosomal Recessive Disease
2
Cytoskeletal Proteins
2
M694V Mutation
2
MEFV Mutation
2
MEFV protein, human
2
Proteins
2
Pyrin
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
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Erscheinungszeitraum
9
2010-2019
3
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
12
Englisch
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