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PubPharm (6)
1
Erratum to : Diagnosis implications of the whole genome sequencing in a large Lebanese family with hyaline fibromatosis syndrome
enthalten in:
BMC genetics
| 2017
von
Haidar, Z.
|
Temanni, R.
|
Chouery, E.
| +10
ErratumFor: BMC Genet. 2017 Jan 19;18(1):3. - PMID 28103792
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2
Erratum to: Diagnosis implications of the whole genome sequencing in a large Lebanese family with hyaline fibromatosis syndrome
enthalten in:
BMC genetics
| 2017
von
Haidar, Z.
|
Temanni, R.
|
Chouery, E.
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3
Erratum to: Diagnosis implications of the whole genome sequencing in a large Lebanese family with hyaline fibromatosis syndrome
enthalten in:
BMC genetics
| 2017
von
Haidar, Z.
|
Temanni, R.
|
Chouery, E.
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4
Diagnosis implications of the whole genome sequencing in a large Lebanese family with hyaline fibromatosis syndrome
enthalten in:
BMC genetics
| 2017
von
Haidar, Z.
|
Temanni, R.
|
Chouery, E.
| +10
ErratumIn: BMC Genet. 2017 Feb 1;18(1):9. - PMID 28148224
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5
Diagnosis implications of the whole genome sequencing in a large Lebanese family with hyaline fibromatosis syndrome
enthalten in:
BMC genetics
| 2017
von
Haidar, Z.
|
Temanni, R.
|
Chouery, E.
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6
Diagnosis implications of the whole genome sequencing in a large Lebanese family with hyaline fibromatosis syndrome
enthalten in:
BMC genetics
| 2017
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Haidar, Z.
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Temanni, R.
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ANTXR2 protein, human
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Published Erratum
1
Receptors, Peptide
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Research Support, Non-U.S. Gov't
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