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journalStr:"American journal of medical genetics"
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PubPharm (16)
1
Tibial/femoral hypoplasia with "hook" pelvis : a potentially unique dysostosis
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Mégarbané, A.
|
Ghanem, I.
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2
Prenatal growth deficiency with narrowness of the cervical spine, subglottic stenosis, hip dislocation, and severe delayed bone ossification : a new skeletal dysplasia
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Mégarbané, A.
|
Ghanem, I.
|
Rizk, T.
| +1
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3
Craniosynostosis, telecanthus, scalp hair abnormalities, and sensorineural deafness in two sibs
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Mégarbané, A.
|
Hersh, J.
|
Chouery, E.
| +1
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4
Craniofacial anomalies, deafness, brachydactyly, short stature, and moderate mental retardation due to a cryptic 6p;11q translocation
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Mégarbané, A.
|
Bejjani, B.
|
Shaffer, L.
| +4
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5
RESEARCH - Clinical Reports - Craniofacial Anomalies, Deafness, Brachydactyly, Short Stature, and Moderate Mental Retardation Due to a Cryptic 6p;11q Translocation Published online 4 January 2002
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Mégarbané, A.
|
Bejjani, B.
|
Shaffer, L.
| +4
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6
Clinical Reports - Prenatal Growth Deficiency With Narrowness of the Cervical Spine, Subglottic Stenosis, Hip Dislocation, and Severe Delayed Bone Ossification: A New Skeletal Dysplasia
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Mégarbané, A.
|
Ghanem, I.
|
Rizk, T.
| +1
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7
Tibial-femoral hypoplasia with "hook" pelvis: A potentially unique dysostosis
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Mégarbané, A.
|
Ghanem, I.
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8
New Syndrome?: Microcephaly, Cutis Verticis Gyrata of the Scalp, Retinitis Pigmentosa, Cataracts, Sensorineural Deafness, and Mental Retardation in Two Brothers Published online 10 January 2001
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2001
von
Mégarbané, A.
|
Waked, N.
|
Chouery, E.
| +5
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9
Severe Mental Retardation, Short Stature, Facial Anomalies, Joint Laxity, and Dislocations in Two Sisters: Previously Undescribed MCA-MR Syndrome Published online 11 June 2001
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2001
von
Mégarbané, A.
|
Cormier-Daire, V.
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10
Brief Clinical Report: Chromosome 10p11.2-p12.2 Duplication: Report of a Patient and Review of the Literature Published online 4 October 2001
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2001
von
Mégarbané, A.
|
Gosset, P.
|
Souraty, N.
| +6
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16
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American journal of medical genetics
Thema
4
Journal Article
3
Case Reports
3
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Erscheinungszeitraum
11
2000-
5
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
4
Englisch
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