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PubPharm (1.894)
1
Personal journeys to and in human genetics and dysmorphology
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2024
von
Schwartz, C.
|
Aylsworth, A.
|
Allanson, J.
| +28
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2
Teaching effects of the online and offline flipped classroom model (FCM) in the post-epidemic era : Development and feasibility study
enthalten in:
Biochemistry and molecular biology education : a bimonthly publication of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology
| 2024
von
Wang, S.
|
Liu, Y.
|
Wang, F.
| +3
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3
IL36RN mutations in Chinese patients with acute generalized exanthematous pustulosis
enthalten in:
International journal of dermatology
| 2024
von
Li, Z.
|
He, Y.
|
Wang, S.
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4
Enhancing prediction accuracy of coronary artery disease through machine learning-driven genomic variant selection
enthalten in:
Journal of translational medicine
| 2024
von
Alireza, Z.
|
Maleeha, M.
|
Kaikkonen, M.
| +1
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5
Enhancing prediction accuracy of coronary artery disease through machine learning-driven genomic variant selection
enthalten in:
Journal of translational medicine
| 2024
von
Alireza, Z.
|
Maleeha, M.
|
Kaikkonen, M.
| +1
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6
Genome-first evaluation with exome sequence and clinical data uncovers underdiagnosed genetic disorders in a large healthcare system
enthalten in:
Cell reports. Medicine
| 2024
von
Forrest, I.
|
Duffy, .
|
Park, J.
| +5
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7
"Why did I choose genetics?" : A survey of current and recent medical genetics and genomics residents provides insight into recruitment efforts
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2024
von
Hayek, J.
|
Blitzer, M.
|
Robin, N.
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8
Ocular manifestations in a cohort of 43 patients with KBG syndrome
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2024
von
Carter, D.
|
Kierzkowska, O.
|
Sarino, K.
| +3
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9
Validation of 3 Computer-Aided Facial Phenotyping Tools (DeepGestalt, GestaltMatcher, and D-Score) : Comparative Diagnostic Accuracy Study
enthalten in:
Journal of medical Internet research
| 2024
von
Reiter, A.
|
Pantel, J.
|
Danyel, M.
| +3
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10
Functional and phenotypic consequences of an unusual inversion in MSH2
enthalten in:
Familial cancer
| 2024
von
Pelletier, D.
|
Rath, A.
|
Sabbaghian, N.
| +7
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