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PubPharm (3)
1
Hemoglobin Woodville associated with double point mutation in the gene of glucose-6-phosphate dehydrogenase
enthalten in:
Medicina
| 2015
von
Mansini, A.
|
Fernández, D.
|
Aguirre, F.
| +5
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2
A new β(0) frameshift mutation, HBB : c.44delT (p.Leu14ArgfsX5), identified in an Argentinean family associated with secondary genetic modifiers of β-thalassemia
enthalten in:
Hemoglobin
| 2014
von
Pepe, C.
|
Eberle, S.
|
Chaves, A.
| +11
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3
BTBD18 : A novel MLL partner gene in an infant with acute lymphoblastic leukemia and inv(11)(q13;q23)
enthalten in:
Leukemia research
| 2010
von
Alonso, C.
|
Meyer, C.
|
Gallego, M.
| +6
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Thema: Case Reports
Medienart
3
Aufsätze
2
E-Artikel
2
E-Ressourcen
1
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
1
Hemoglobin
1
Leukemia research
1
Medicina
Thema
Case Reports
2
Hemoglobins, Abnormal
2
Journal Article
1
102641-40-7
1
149025-06-9
1
EC 1.1.1.49
1
English Abstract
1
Glucosephosphate Dehydrogenase
1
Letter
1
Myeloid-Lymphoid Leukemia Protein
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Woodville hemoglobin
1
abnormal hemoglobins
1
beta-Globins
1
genetic modifiers
1
glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
1
hemoglobin Woodville
1
new mutation
1
β-Thalassemia intermedia (β-TI)
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Erscheinungszeitraum
1
2015
1
2014
1
2010
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
2
Englisch
1
Spanisch
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