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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Mandal%2C+Kausik%22&type=Person&page=8
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Mandal%2C+Kausik%22&type=Person&page=8
PubPharm (158)
71
Biallelic rare 17 bp deletion mutation (HBB:c.380_396 del TGCAGGCTGCCTATCAG) in a transfusion depended form of thalassemia
enthalten in:
Annals of hematology
| 2020
von
Tripathi, P.
|
Agarwal, S.
|
Gupta, A.
| +1
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72
Genetic Variation in SOD1 Gene Promoter Ins/Del and Its Influence on Oxidative Stress in Beta Thalassemia Major Patients
enthalten in:
International journal of hematology-oncology and stem cell research
| 2020
von
Tripathi, P.
|
Agarwal, S.
|
Sarangi, A.
| +2
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73
Distal Arthrogryposis: A Clue to the Etiology of Neonatal Cholestasis
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2020
von
Rai, A.
|
Mandal, K.
|
Saxena, D.
| +2
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74
Distal Arthrogryposis: A Clue to the Etiology of Neonatal Cholestasis
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2020
von
Rai, A.
|
Mandal, K.
|
Saxena, D.
| +2
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75
Distal Arthrogryposis: A Clue to the Etiology of Neonatal Cholestasis
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2020
von
Rai, A.
|
Mandal, K.
|
Saxena, D.
| +2
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76
Congenital Nephrotic Syndrome in India in the Current Era : A Multicenter Case Series
enthalten in:
Nephron
| 2020
von
Sinha, R.
|
Vasudevan, A.
|
Agarwal, I.
| +11
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77
Fabry disease in India : A multicenter study of the clinical and mutation spectrum in 54 patients
enthalten in:
JIMD Reports
| 2020
von
Nampoothiri, S.
|
Yesodharan, D.
|
Bhattacherjee, A.
| +17
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78
Novel mutations and spectrum of the disease of NR0B1 (DAX1)-related adrenal insufficiency in Indian children
enthalten in:
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
| 2019
von
Gupta, S.
|
Joshi, K.
|
Zaidi, G.
| +9
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79
Vici Syndrome with a Novel Mutation in EPG5
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2019
von
Moirangthem, A.
|
Mandal, K.
|
Ghosh, A.
| +1
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80
Vici Syndrome with a Novel Mutation in EPG5
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2019
von
Moirangthem, A.
|
Mandal, K.
|
Ghosh, A.
| +1
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Indian journal of pediatrics
20
Indian pediatrics
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European journal of medical genetics
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Human mutation
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Journal of clinical immunology
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Pediatric nephrology
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American Journal of Medical Genetics Part C: Se...
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Journal of pediatric genetics
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Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
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World journal of surgery
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Indian journal of gastroenterology
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Indian pacing and electrophysiology journal
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Journal of clinical research in pediatric endoc...
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Journal of pediatric neurosciences
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MedComm
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Research Support, Non-U.S. Gov't
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India
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Review
6
Sanger sequencing
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Antigen presentation
4
Children
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Cholestasis
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Fatty liver
4
Hepato-cerebral form
4
Hypoketotic hypoglycemia
4
Infantile liver failure
4
Liver transplantation
4
Lysosomal storage disorder
4
Metabolic liver disease
4
Mitochondrial hepatopathy
4
Multicenter Study
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Erscheinungszeitraum
77
2020-
72
2010-2019
9
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
141
Englisch
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