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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Mandal%2C+Kausik%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Sanger+sequencing%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Mandal%2C+Kausik%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Sanger+sequencing%22
PubPharm (6)
1
SHOX Variations in Idiopathic Short Stature in North India and a Review of Cases from Asian Countries
enthalten in:
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
| 2024
von
Srivastava, P.
|
Tyagi, A.
|
Bamba, C.
| +8
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2
Deciphering the Pathogenic Nature of Two de novo Sequence Variations in a Patient with Shprintzen-Goldberg Syndrome
enthalten in:
Molecular syndromology
| 2021
von
Srivastava, P.
|
Shende, S.
|
Mandal, K.
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3
Connexin 26 (GJB2) Mutations Associated with Non-Syndromic Hearing Loss (NSHL)
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2018
von
Mishra, S.
|
Pandey, H.
|
Srivastava, P.
| +2
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4
Molecular Testing of MECP2 Gene in Rett Syndrome Phenotypes in Indian Girls
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2018
von
Lallar, M.
|
Rai, A.
|
Srivastava, P.
| +4
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5
Molecular Testing of MECP2 Gene in Rett Syndrome Phenotypes in Indian Girls
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2018
von
Lallar, M.
|
Rai, A.
|
Srivastava, P.
| +4
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6
Connexin 26 (GJB2) Mutations Associated with Non-Syndromic Hearing Loss (NSHL)
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2018
von
Mishra, S.
|
Pandey, H.
|
Srivastava, P.
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Polymerase chain reaction and restriction fragm...
2
Review
1
127120-53-0
1
Co-occurrence
1
Connexins
1
GJB2 protein, human
1
Gap junction beta 2
1
Gap junction beta 2 (GJB2) gene
1
Homeodomain Proteins
1
Idiopathic short stature
1
Meta-Analysis
1
Novel
1
SHOX
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
4
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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